Suzuki-Miyaura Reaktion

fragenstellen123 · Anmeldungsdatum: 19.02.2021 Beiträge: 1373

Hallo an alle,

es handelt sich um die folgende Aufgabe (siehe Anhang). Ich habe die Aussage mit der reduktiven Eliminierung nicht verstanden. Wie läuft diese Eliminierung genau ab und warum ist diese Aussage richtig?

OC-Gast · Gast

Meinst du die Aussage zum finalen Schritt?
Solche Katalysecyclen beginne noft mit einer oxidativen Addition des einen Reaktionspartnerns an das Metallzentrum.
später befinden sich die Kupplungsparter als Liganden am Metallzentrum,der Kupplungsschritt ist der abschließende,da hier die C-C-Knüpfung erfolgt.
formal werden dabei zwei Elektronen von den Kupplungspartnern auf das Metallzentrum übertragen,das ist die reduktive Eliminierung.
Reduktion bezieht sich auf das Metallzentrum und "eliminiert" werden die beiden Liganden,die zum Produkt gekuppelt werden.
Vgl. mal mit den anderen Kupplungsreaktionen.

OC-Gast.

fragenstellen123 · Anmeldungsdatum: 19.02.2021 Beiträge: 1373

Vielen Dank für deine Erklärung!
Kennst du zufällig irgendeine Seite wo der Mechanismus erklärt wird? Ich kann mir den Mechanismus so noch nicht vorstellen

OC-Gast · Gast

Der allgemeine Katalyse-Mechanismus ist eigentlich bei wikipedia u.a. Seiten gleich erklärt.
In diesem Artikel "Mechanistic Aspects of the Palladium-Catalyzed Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction" bei chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/chem.202101880 ist die das etwas genauer.
Aber du kannst ja mal in Lehrbüchern der Metallorganik nach oxidativer Addition und reduktiven Eliminierung schauen.
Bei Suzuki- u.ä. Kreuzkupplungen treten halt die zu kuppelnden Reaktionspartner erst als Liganden in de Katalysekomplex ein(OA),um dann zur Kupplung unter C-C-Bindungsbildung wieder auzutreten(RE).

OC-Gast.