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Nachricht |
November
Anmeldungsdatum: 15.10.2021
Beiträge: 23
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 Verfasst am: 30. Jan 2024 22:41 Titel: Reaktionsmechanismus |
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Hallo, wisst ihr wie die Reaktion abläuft?
Zuletzt bearbeitet von November am 01. Feb 2024 22:38, insgesamt einmal bearbeitet |
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OC-Gast
Gast
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| Verfasst am: 31. Jan 2024 10:15 Titel: Kondensation |
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Das 3-Acetylpyridin wird durch die starke Base NaOEt deprotoniert.
Das Enolat greift das Ethylformiat an(Addition-Eliminierungsmechanismus analog zu einer Art Esterkondensation).Man erhält so am alpha-C eine Formylgruppe,die dann mit Diethylamin zum Imin reagiert.
OC-Gast. |
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Nobby
Moderator
Anmeldungsdatum: 20.10.2014
Beiträge: 6444
Wohnort: Berlin
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| Verfasst am: 31. Jan 2024 11:02 Titel: |
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Ich sehe da kein Imin. Ich sehe da eine Dimethylamingruppe an ein Acrylpyridin.
Imin wäre RR'C=N-R" |
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OC-Gast
Gast
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| Verfasst am: 31. Jan 2024 11:37 Titel: Enamin |
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Sollte natürlich Enamin heißen,das sekundäre Amin bildet mit der Formylgruppe das Enamin,welches auch noch in Konjugation zur Ketogruppe steht.
OC-Gast. |
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tizbeh
Gast
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