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fragenstellen123
Anmeldungsdatum: 19.02.2021
Beiträge: 1487
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 Verfasst am: 30. Jun 2026 17:27 Titel: Dimerisierung |
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Hallo an alle,
hat jemand eine Idee über welches Intermediat diese Reaktion verläuft? ich stehe gerade auf der leitung
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fragenstellen123
Anmeldungsdatum: 19.02.2021
Beiträge: 1487
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| Verfasst am: 30. Jun 2026 23:03 Titel: |
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Ich merke gerade dass der Anhang gar nicht hochgeladen wurde, sorry dafür.
Kann jemand einen Blick werfen?
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AC-Gast
Gast
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| Verfasst am: 01. Jul 2026 14:44 Titel: Alke-Dimerisierung |
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Die Nickel(II)-katalysierte Dimerisierung von Alkenen,hier Ethen,kann mit geeigneten Liganden sehr selektiv verlaufen.
Bei Ethen erhält man dann 1-Buten.
Mechanistisch wird das mittels Cossee-Arlman-Model erklärt,welcher allg. auch bei anderen Metallkatalysatoren als wahrscheinlichster angenommen wird.
Was ist euch genau vorgegeben?
Du hast einen Nickel(II)-Komplex formuliert,der aus dem entsprechend Dichlorid gebildet werden muß.
AC-Gast.
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fragenstellen123
Anmeldungsdatum: 19.02.2021
Beiträge: 1487
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| Verfasst am: 01. Jul 2026 18:12 Titel: |
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Die beiden Strukturen 1und 2, die ich gezeichnet habe wurden bereits vorgegeben. Aber wie soll ich das Intermediat zeichnen? Ich habs immer noch nicht durchblickt...
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fragenstellen123
Anmeldungsdatum: 19.02.2021
Beiträge: 1487
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| Verfasst am: 02. Jul 2026 07:52 Titel: |
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Ich habe hier was probiert. Könnte jemand mal einen Blick werfen und mir sagen, ob das so passt?
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AC-Gast
Gast
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| Verfasst am: 02. Jul 2026 15:42 Titel: Isomerisierung |
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Ich meinne,dein erster Vorschlag hat es schon getroffen.
Man erhält beim Schritt der Dimerisierung(Insertion des Ethylens in die Ni-C-Bindung) den Nickelkomplex mit dem endständig ans Ni gebundenen Alkylrest.
Gewünscht ist die Abspaltung dessen unter Bildung von 1-Buten.
In dem von dir gezeichneten Komplex kann die Bindung zum Ni jedoch vom C1 zum C2 wandern,eine Eliminierung des Alkylsrests würde dann jedoch 2-Buten ergeben.
Diese Wanderung,bzw. Isomerisierung kann meist mittels ausreichend sperriger Liganden erreicht werden,TPP ist ein möglicher Ligand.
AC-Gast.
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fragenstellen123
Anmeldungsdatum: 19.02.2021
Beiträge: 1487
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| Verfasst am: 03. Jul 2026 08:35 Titel: |
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Vielen Dank AC-Gast!
Dann muss ich hier nichts mehr ändern bzw der Mechanismus passt dann so?
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AC-Gast
Gast
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| Verfasst am: 03. Jul 2026 11:16 Titel: Isomerisierung |
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Bleib beim 1. Bild,dort ist der Komplex als Intermediat dargestellt,wo die beiden unterschiedlich gebundenen Butyl-Reste dargestellt sind.
Das paßt und sollte reichen.
AC-Gast.
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fragenstellen123
Anmeldungsdatum: 19.02.2021
Beiträge: 1487
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| Verfasst am: 06. Jul 2026 14:14 Titel: |
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was meinst du mit 1. Bild?
Also der mnechanismus in rot passt so oder?
Denn die strukturen in weiß waren schon angegeben, die hab ich nicht gezeichnet
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AC-Gast
Gast
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| Verfasst am: 12. Jul 2026 09:36 Titel: Mechanismus |
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Ich habe noch mal überlegt,welches Intermediat gemeint sein könnte.
MMn wäre hier nur der Nickel-komplex mit dem pi-gebundenen 1-Buten möglich.Die Isomerisierung erfolgt dann durch die Ausbildung der sigma-Bindung zwischen Alkylrest und dem Ni(II).
Die sigma-Bindung kann über das C1 oder das C2 erfolgen.
Aus letzterem kann sich bei Abspaltung das 2-Buten bilden.
AC-Gast.
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