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2fast2faster
Anmeldungsdatum: 05.07.2024
Beiträge: 61
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 Verfasst am: 07. Jul 2024 18:12 Titel: Dess-Martin-Oxidation |
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Meine Frage:
Wenn man 2,3-Dimethyl-1,3-butanediol in einer Dess-Martin-Oxidation unter Bildung von CH2Cl2 oxidieren lässt, wandeln sich beide primäre Alkohole in der Verbindung in Aldehyde um?
Meine Ideen:
Ich denke, es wandelt sich nur ein OH um. Ich weiß aber nicht, welches. |
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Nobby
Moderator
Anmeldungsdatum: 20.10.2014
Beiträge: 6782
Wohnort: Berlin
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| Verfasst am: 07. Jul 2024 19:03 Titel: |
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Mal Dir das Molekül doch mal auf.
Es gibt keine zwei primären Alkohole, sondern nur einen. |
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Adders
Anmeldungsdatum: 08.04.2020
Beiträge: 113
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| Verfasst am: 07. Jul 2024 19:04 Titel: |
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Dess-Martin-Oxidation funktioniert nur mit primären und sekundären Alkoholen. Dabei werden aus primären Alkoholen Aldehyde und aus sekundären Ketone gebildet.
Versuch mal an der Stelle des tertiären Alkohols eine Carbonylgruppe zu zeichnen - das funktioniert nicht. |
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Nobby
Moderator
Anmeldungsdatum: 20.10.2014
Beiträge: 6782
Wohnort: Berlin
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| Verfasst am: 07. Jul 2024 19:09 Titel: |
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Nicht alles verraten, der TES hat noch gar nicht begriffen welche Alkohole vorliegen. |
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Adders
Anmeldungsdatum: 08.04.2020
Beiträge: 113
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| Verfasst am: 07. Jul 2024 22:27 Titel: |
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Hab zu schnell gelesen und das "primären" nicht gesehen.  |
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