es handelt sich um die Synthese von Ethyl n-butylacetoacetate. Ich habe den Mechanismus formuliert, aber stimmt der so? Und wie wird das azide H am CH2 abgespalten? Wir haben hier ja eigentlich keine Base.
Allgemein handelt es sich um die C-Alkylierung von Acetessigester.
Acetessigester sind relativ CH-acide und können durch ausreichend starke Basen deprotoniert und das reusltierende Enolat alkyliert werden.
Hier wird Natrium eingesetzt,welches,analog zur Bildung von Alkoxiden aus Alkohol + Na,das acide H reduziert,es verbleibt das Na-Salz des Acetessigesters.
Alkylierung hiee richtig formuliert im Sinne einer SN2-reaktion.
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