trans-Effekte (Liganden)

fragenstellen123 · Anmeldungsdatum: 19.02.2021 Beiträge: 1373

Hallo an alle,

könnt ihr mir erklären, warum NO2-Gruppen die beiden Liganden B und C ersetzen? Hat das damit zu tun, dass wir somit ein trans Produkt erhalten, da B und C genau gegenüber liegen und keine sterischen Hinderungen zwischen den Liganden gibt?

AC-Gast · Gast

Es geht hier um den kinetischen trans-Effekt,also die Beeinflußung des Substitutionsmusters bei einem quadratisch-planaren Komplex durch einen bereits vorhandenen Liganden.
Im vorliegenden Edukt,Triamino-chloridoplatin(II),kann entweder ein NH3-Ligand oder der Cl-Ligand durch NO2- ersetzt werden.
Da Chlorid einen größeren trans-Effekt aufweist als NH3,wird hier zuerst ein NH3 ersetzt und dies trans zum Chlorid.
Bei der weiteren Substitution stehen zwei NH3- und ein Chlorid-Ligand zur Verfügung.
Da der NO2-Ligand(kann als Nitro) oder Nitrito vorliegen einen stärkeren trans-Effekt hat als Chlorid oder NH3,wird Cl- substituiert,da dieses trans zum NO2- stand.
Somit kommt man auf die Lösung,das Produkt ist Diamino-dintritoplatin(II).
Die Stärke des trans-Effekts eines Liganden hat mit seinen sigma-Donor,bzw. pi-Akzeptor-Eigenschaften und entsprechenen Orbitalwechselwirkungen zu tun.
Für die Aufgabe reicht es hier,die trans-Stärke der Liganden in Realtion zueinandern zu kennen.

AC-Gast.

fragenstellen123 · Anmeldungsdatum: 19.02.2021 Beiträge: 1373

Vielen lieben Dank für deine Erklärung AC-Gast!
Ich mache mal weitere Übungen und melde mich bei Unklarheiten.