| Autor |
Nachricht |
fragenstellen123
Anmeldungsdatum: 19.02.2021
Beiträge: 1373
|
 Verfasst am: 25. März 2024 17:51 Titel: IR-Spektroskopie (twisting, wagging) |
 |
|
Hallo an alle,
kann mir jemand erklären, warum twisting bei 993 eine größere Wellenzahl hat als wagging bei 910? Ich will den theoretischen Hintergrund verstehen.
| Beschreibung: |
|
Download |
| Dateiname: |
24653E7D-C01D-401E-83B8-50FD96DBC5D0.jpeg |
| Dateigröße: |
72.33 KB |
| Heruntergeladen: |
23 mal |
|
|
 |
chemiewolf
Anmeldungsdatum: 06.07.2022
Beiträge: 473
Wohnort: Rheinhessen
|
| Verfasst am: 25. März 2024 18:12 Titel: |
|
|
|
die Wellenzahlen unterscheiden sich ja nicht sehr. Vielleicht ist wagging sterisch etwas anspruchsvoller und daher energetisch etwas anspruchsvoller
|
|
|
fragenstellen123
Anmeldungsdatum: 19.02.2021
Beiträge: 1373
|
| Verfasst am: 26. März 2024 14:36 Titel: |
|
|
|
Vielen Dank, aber kannst du genauer erklären was du genau meinst?
|
|
|
AC-Gast
Gast
|
| Verfasst am: 26. März 2024 16:02 Titel: IR |
|
|
In der Darstellung werden für =CH- twisting 993 cm-1 und für wagging 910 cm-1 angegeben.Damit wäre die Anregung des twisting-mode bei größerer Wellenzahl,somit höherer Energie.
Sterik spielt mWn in solchen Fällen keine relevante Rolle,da die Bewegung des H ja oop verläuft.
Ich würde mal euren Assistenten/Betreuer fragen,wie tief ihr eigentlich in diese Thematik eindrigen sollt.
Man kann aus IR-Spektrum aus der Lage und Anzahl der Banden auch das Substituitonsmuster von Aromaten ermitteln,aber die Ursache für Energieunterschiede zwischen bestimmten Schwingungsmoden für ein bestimmtes Molekül ist meist ein Thema,was man erst bei tieferer Behandlung erfaßt.
AC-Gast.
|
|
|
fragenstellen123
Anmeldungsdatum: 19.02.2021
Beiträge: 1373
|
| Verfasst am: 27. März 2024 13:46 Titel: |
|
|
|
Alles klar, vielen Dank AC-Gast!
|
|
|
|
Registrieren
Login
FAQ
Suchen