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Aus NMR Struktur finden HILFE !
 
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carloscosta



Anmeldungsdatum: 08.03.2018
Beiträge: 3

BeitragVerfasst am: 08. März 2018 16:40    Titel: Aus NMR Struktur finden HILFE ! Antworten mit Zitat

Hey, ich habe in der Vorlesung ein NMR Spektrum einer 1H NMR bekommen und habe einfach keine Ahnung wie ich das Molekül verknüpfen muss , aus dem Multiplett sehe ich das ich ein C mit 2 CH2 oder 1 CH3 und einer CH Gruppe haben muss aber ich habe keine Ahnung wie ich die Sauerstoffe einbaue..

weiß irgendwer einen tipp?



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magician4
Administrator


Anmeldungsdatum: 05.10.2009
Beiträge: 11677
Wohnort: Hamburg

BeitragVerfasst am: 09. März 2018 04:46    Titel: Antworten mit Zitat

kann es sein dass das vorliegende spektrum "didaktisch geschoent" ist?

... denn meiner ansicht nach soll es wohl zu 2,2-dimethyl-1,3 dioxan gehoeren (chemische verschiebungen, summenformel und "naiv gedachte" multiplizitaeten passen perfekt)
... nur leider duerfte das reale spektrum wohl nicht ganz so perfekt-einfach sein, da die ringprotonen vermutlich axial-aequatorial magnetisch inaequivalent sind (was dann diese huebschen einfachen multiplititaeten wohl leicht aufmischen sollte)

aba egal: mir kommt auch nach laengerem knobeln keine weitere struktur in den sinn, die zu alledem passen koennte

gruss

Ingo

_________________
ein monat im labor erspart einem doch glatt ne viertel stunde in der bibliothek!
carloscosta



Anmeldungsdatum: 08.03.2018
Beiträge: 3

BeitragVerfasst am: 09. März 2018 09:29    Titel: Antworten mit Zitat

Ja ich vermute mal das es geschönt wurde zur einfacheren Auswertung, aber warum kann es denn ein Ring sein ? Laut doppelbindungsäquvalent dürfte es das doch nicht? Und hättest du noch ein Bild zur Struktur?smile
Danke schonmal!
magician4
Administrator


Anmeldungsdatum: 05.10.2009
Beiträge: 11677
Wohnort: Hamburg

BeitragVerfasst am: 09. März 2018 12:24    Titel: Antworten mit Zitat

Zitat:
Laut doppelbindungsäquvalent (...)


ich weiss nicht was du da genau gerechnet hast, aber "C6H12" ist halt CnH2n als zu betrachtendes fragment, und das erlaubt entweder eine dobi oder einen ring ( wenn die sauerstoffe - als nebenbedingung - da halt geeignet, also "bindungsneutral" eingepasst sind , mithin beispw. als ether oder alkohol CxHyOz ist halt nimmer zuverlaessig eindeutig zu analysieren, sondern nur bzgl. einiger optionen unter bestimmten weiteren voraussetzungen)

Zitat:
Und hättest du noch ein Bild zur Struktur?


besser:

schmeiss mal diesen SMILES

CC1(C)OCCCO1

in das berechnungsprogramm auf dieser seite:

http://www.nmrdb.org/new_predictor/index.shtml?v=v2.87.7

... denn dann haste gleich alles zusammen: struktur / "bild" , 1H - NMR mit chemischen verschiebungen, kopplungen und zuordnungen ... und ein nettes tool zum rumspielen.

ausserdem siehst du dann auch, wie da die idealisierten multiplizitaeten deiner aufgabenstellung doch etwas durcheinander geraten und weshalb


gruss

Ingo


p.s.:
der grundkoerper des 1,3 dioxans sieht so aus link zur graphik
... wobei die beiden sauerstoffe dann die nummerierung 1 und 3 tragen im ring, und die methylenbruecke dazwischen dann halt die 2-position darstellt. substituiere dort die beiden protonen gegen methylgruppen: et voila!

_________________
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