 Verfasst am: 12. Jul 2026 09:36 Titel: Mechanismus |
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| Ich habe noch mal überlegt,welches Intermediat gemeint sein könnte.
MMn wäre hier nur der Nickel-komplex mit dem pi-gebundenen 1-Buten möglich.Die Isomerisierung erfolgt dann durch die Ausbildung der sigma-Bindung zwischen Alkylrest und dem Ni(II). Die sigma-Bindung kann über das C1 oder das C2 erfolgen. Aus letzterem kann sich bei Abspaltung das 2-Buten bilden. AC-Gast. |
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| Verfasst am: 06. Jul 2026 14:14 Titel: |
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| was meinst du mit 1. Bild?
Also der mnechanismus in rot passt so oder? Denn die strukturen in weiß waren schon angegeben, die hab ich nicht gezeichnet |
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| Verfasst am: 03. Jul 2026 11:16 Titel: Isomerisierung |
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| Bleib beim 1. Bild,dort ist der Komplex als Intermediat dargestellt,wo die beiden unterschiedlich gebundenen Butyl-Reste dargestellt sind.
Das paßt und sollte reichen. AC-Gast. |
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| Verfasst am: 03. Jul 2026 08:35 Titel: |
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| Vielen Dank AC-Gast!
Dann muss ich hier nichts mehr ändern bzw der Mechanismus passt dann so? |
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| Verfasst am: 02. Jul 2026 15:42 Titel: Isomerisierung |
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| Ich meinne,dein erster Vorschlag hat es schon getroffen.
Man erhält beim Schritt der Dimerisierung(Insertion des Ethylens in die Ni-C-Bindung) den Nickelkomplex mit dem endständig ans Ni gebundenen Alkylrest. Gewünscht ist die Abspaltung dessen unter Bildung von 1-Buten. In dem von dir gezeichneten Komplex kann die Bindung zum Ni jedoch vom C1 zum C2 wandern,eine Eliminierung des Alkylsrests würde dann jedoch 2-Buten ergeben. Diese Wanderung,bzw. Isomerisierung kann meist mittels ausreichend sperriger Liganden erreicht werden,TPP ist ein möglicher Ligand. AC-Gast. |
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| Verfasst am: 02. Jul 2026 07:52 Titel: |
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| Ich habe hier was probiert. Könnte jemand mal einen Blick werfen und mir sagen, ob das so passt? | |
| Verfasst am: 01. Jul 2026 18:12 Titel: |
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| Die beiden Strukturen 1und 2, die ich gezeichnet habe wurden bereits vorgegeben. Aber wie soll ich das Intermediat zeichnen? Ich habs immer noch nicht durchblickt... | |
| Verfasst am: 01. Jul 2026 14:44 Titel: Alke-Dimerisierung |
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| Die Nickel(II)-katalysierte Dimerisierung von Alkenen,hier Ethen,kann mit geeigneten Liganden sehr selektiv verlaufen.
Bei Ethen erhält man dann 1-Buten. Mechanistisch wird das mittels Cossee-Arlman-Model erklärt,welcher allg. auch bei anderen Metallkatalysatoren als wahrscheinlichster angenommen wird. Was ist euch genau vorgegeben? Du hast einen Nickel(II)-Komplex formuliert,der aus dem entsprechend Dichlorid gebildet werden muß. AC-Gast. |
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| Verfasst am: 30. Jun 2026 23:03 Titel: |
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| Ich merke gerade dass der Anhang gar nicht hochgeladen wurde, sorry dafür.
Kann jemand einen Blick werfen? |
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| Verfasst am: 30. Jun 2026 17:27 Titel: Dimerisierung |
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| Hallo an alle,
hat jemand eine Idee über welches Intermediat diese Reaktion verläuft? ich stehe gerade auf der leitung |
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