 Verfasst am: 29. Jan 2026 13:37 Titel: |
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| Das Spektrum in dem Link wurde in DMSO aufgenommen. DMSO hat keine austauschenden Wasserstoffe und somit ist das OH-Signal sichtbar.
Würde man das z.B. in D2O messen, wäre OH nicht sichtbar, da ein H/D-Austausch stattfindet. |
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| Verfasst am: 29. Jan 2026 10:41 Titel: Carboxyl-H |
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| Die OH-Protonen von aromatischen Carbonsäuren zeigen ein einfaches,meist sehr breites Singlett-Signal in einem 1H-NMR.
Aber je nach Konzentration und Lösungsmittel kann das Signal sehr schwach ausfallen und im Spektrum schwer zu identifizieren sein. Im vorliegenden Fall liegt der kleine "Hügel" im erwarteten ppm-Bereich,darf daher als das OH-signal gedeutet werden,umgekehrt bedeutet das Fehlen eines solchen Signals einer Carboxylgruppe nicht gleich,daß es eine andere Substanz wäre. Schau dir z.B. mal das spektrum von 4-Nitrobenzoesäure bei chemicalbook an,da sind nur die aromatischen Protonen zu sehen. OC-Gast. |
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| Verfasst am: 28. Jan 2026 22:30 Titel: |
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| Leider konnte ich das ursprüngliche Bild, das mir vorliegt, nicht hochladen. Auf dem Übungsblatt, das ich vorliegen habe, ist dieser kleine Hügel eben nicht dargestellt. Laut dem Tutor ist das so auch korrekt. Als ich ihn darauf angesprochen habe, meinte er außerdem, dass der Hügel zu klein sei, um berücksichtigt zu werden. Daher die Verwirrung.. | |
| Verfasst am: 28. Jan 2026 22:21 Titel: |
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| Es werden doch 5 Signale, sogar mit ppm Angaben gezeigt. Das H der Carboxylgruppe wird bei 13.5 ppm nur als kleiner Hügel gezeigt. | |
| Verfasst am: 28. Jan 2026 21:50 Titel: 1H-NMR-Spektroskopie von Nikotinsäure |
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| Meine Frage: Ich verstehe nicht, wieso nur 4 Peaks vorhanden sind. Quelle: https://www.chemicalbook.com/SpectrumEN_59-67-6_1HNMR.htm Meine Ideen: Es liegt keine Symmetrie vor, es sollten doch insgesamt 5 Peaks zu sehen sein. |
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