| erikhof |
Verfasst am: 03. Nov 2025 15:58 Titel: ortho-Selektivität der Nitrierung von Phenol |
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Die Nitrierung von Phenol mithilfe von verdünnter Salpetersäure bei unter 10 Grad Celsius liefert deutlich mehr ortho-Nitrophenol als para-Nitrophenol. Wodurch lässt sich dies begründen?
Der dirigierende Effekt der Hydroxylgruppe ist mir bekannt, dieser dirigiert ja aber gleichermaßen in ortho- und para-Position. Liegt die Begründung der erhöhten ortho-Produkt-Bildung einfach nur in der Statistik, da es ja pro Molekül zwei ortho-Positionen, aber nur eine para-Position gibt und es somit einfach rein statistisch häufiger zu einer Reaktion an der ortho-Position kommt, oder gibt es noch weitere Gründe?
Mir würde höchstens noch die Möglichkeit einer Wasserstoffbrücke zwischen der Hydroxyl- und der Nitrogruppe einfallen. Diese könnte ja nur beim ortho-Produkt ausgebildet werden.
Mit freundlichen Grüßen |
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