 Verfasst am: 25. Aug 2025 16:07 Titel: |
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| Alles klar danke:) | |
| Verfasst am: 25. Aug 2025 15:55 Titel: Stereozentren |
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| Die Verbindung hat zwei Stereozentren,welche jedweils ein "asymmetrisches Kohlenstoffatom" aufweisen.
Für ein solches Chiralitätszentrum müssen sich nur vier verschiedene "Substituenten" an dem C befinden. Hier hätte die Methyl-Gruppe am C2 die kleinste Priorität,du hast beide Konfigurationen richtig bestimmt. OC-Gast. |
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| Verfasst am: 25. Aug 2025 15:34 Titel: Konfigurationen der Asymmetriezentren nach CIP |
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| Hallo zusammen,
ich übe gerade die Konfigurationsbestimmung von Zuckern nach den CIP-Regeln und habe dabei eine Verständnisfrage. Die Aufgabe gibt mir folgende Angaben zu Verbindung in Fischer-Projektion(siehe Datei) Meine Unsicherheit: Ist C2 tatsächlich ein chirales Zentrum, obwohl auf den ersten Blick „kein H“ angegeben ist? Ich habe bereits versucht, die Konfigurationen zu bestimmen, und komme auf C2 = R und C3 = S – bin mir aber nicht sicher, ob das stimmt. Vielen Dank für eure Hilfe! |
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