 Verfasst am: 08. Aug 2025 07:29 Titel: |
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| Vielen lieben Dank OC-Gast! | |
| Verfasst am: 07. Aug 2025 13:41 Titel: Mechanismus |
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| Die Mechanismus-"Pfeile" zeichnte man beim Mechanismus eigentlich nicht auf den Reaktionspfeil,das sollte getrennt werden.
Aber vom Prinzip her paßt das,mMn,die Neutralisation von HCl muß hier nicht mechanistisch beschrieben werden(da fehlte dann auch das NaCl). Es gibt auch mehrschrittige Formulierungen,wo zuerst,nach AE-Mechanismus,das N-protonierte Sulfonamid(nach Abspaltung von Chlorid) vorliegt,welhhes dann durch OH- deprotoniert wird zum Sulfonamid. OC-Gast. |
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| Verfasst am: 07. Aug 2025 13:08 Titel: |
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| Vielen Dank OC-Gast!
Ich habs jetzt verbessert. Passt der jetzt so? |
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| Verfasst am: 07. Aug 2025 12:35 Titel: Aminolyse |
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| Es liegt eine Aminolyse eines Sulfonylchlorids vor.
Mechanistisch kann das analog zur Aminolyse von Acylchloride formulierten unter S-B-Bedingungen. Angreifendes Nucleophil ist das Amin( N-Methyl-Piperidin),ein Amid(Amin-Anion) ist unter den Bedingungen nicht möglich. Von daher Additions-Eliminierungsmechanismus am Schwefel,frei werdendes HCl wird durch die Base bei SB neutralisiert,um weiter unprotonierte,somit ausreichend nucleophile Amino-Gruppen der Edukte zu erhalten. OC-Gast. |
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| Verfasst am: 07. Aug 2025 10:25 Titel: Schotten-Baumann, gefolgt von einer Neutralisierung |
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| Hallo an alle,
Es handelt sich um die 2. Reaktionsschritt. Habe ich (rechts) den Mechanismus formuliert? Danach folgt ja die neutralisation, aber wie genau funktioniert dieser Schritt? Ich versteh den Schritt nicht wirklich. |
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