 Verfasst am: 18. Okt 2024 07:34 Titel: |
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| Nein 1 ist das Heteroatom, hier auch Sauerstoff im Oxolanring. Die Konfiguration steht doch oben.
Also 2'-OH hat R, 3'-OH hat R, 4'-OH hat S und 5'-CH2OH hat R. |
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| Verfasst am: 17. Okt 2024 23:29 Titel: |
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| Ich checks nicht, wie lautet die Konfiguration?
RRSR? Also 1'-OH hat R, 2'OH hat R, 3'-OH hat S und 4'-OH R?? |
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| Verfasst am: 17. Okt 2024 00:04 Titel: |
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| β - D-Ribose muss man aus der Haworth Darstellung in die Fisherprojektion wandeln und dann die CIP Regeln anwenden.
https://cdn.masterorganicchemistry.com/wp-content/uploads/2019/12/9-in-five-membered-haworth-projections-the-oxygen-is-placed-at-the-top-of-a-pentagon.gif https://cdn.masterorganicchemistry.com/wp-content/uploads/2019/12/9-quiz-convertion-of-d-ribose-to-haworth-with-alpha-furanose-configuration.gif Name (2R,3R,4S,5R)-5-(hydroxymethyl)oxolane-2,3,4-triol https://en.m.wikipedia.org/wiki/Ribose |
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| Verfasst am: 16. Okt 2024 22:37 Titel: Konfiguration (R/S) |
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| Hallo alle zusammen,
ich muss hier die R/S Konfiguration der Ribose bestimmen. Ist die Konfiguration RRSS? Habe ich sie richtig bestimmt? Könnte jemand mal einen blick werfen bitte? |
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