 Verfasst am: 25. Sep 2024 12:31 Titel: Synthese |
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Nimm die üblichen Definitionen für die verschiedenen Syntheseverfahren,wie sie u.a. im Elschenbroich zu finden sind: Metallorganyl + Metallhalogenid – Metathese Metallorganyl + Arylhalogenid – Metall-Halogen-Austausch Wir haben n-BuLi als Metallorganyl und Zirconocendichlorid als "Metallhalogenid".Da hängen zwar noch Organylliganden(Cp) am Zr,aber die beiden Cl werden durch n-Butyl ersetzt,es bildet sich LiCl . Daher Metathese. Wie aus den oben genannten Artikeln ersichtlich,sollte aus dem Di-Butyl-zirconocen zuerst Butan entstehen,später Alken Austausch gegen den Diin-Liganden.Ist aber schon etwas komplex die Reaktion so als Einstand. Diese Route zu den Metallcyclopentadienen kann weiter geführt werden zu den Metallolen(analog zu Pyrrol mit M als Heteroatom),hier Zirconol ,nur so am Rande. AC-Gast. |
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| Verfasst am: 24. Sep 2024 19:53 Titel: Re: Zr-Komplex |
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Danke für die Antwort AC-Gast.
Es wurde nur Produkt A angegeben und als Tipp: ein Alken und ein Alkan abgespalten werden. Warum hier im ersten Schritt eine Metathese und kein Halogen-M-Austausch? |
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| Verfasst am: 24. Sep 2024 18:17 Titel: Cp2Zr-Bu2 |
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| Nachttrag:zum ersten Schritt ist diese Literatur recht hilfreich:
Nature of the Species Present in the Zirconocene Dichloride-Butyllithium Reaction Mixture in Organometallics 1997, 16, 1452-1464 . Das zeigt,wie komplex allein diese einfache Reaktionsmschung sein kann. AC-Gast. |
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| Verfasst am: 24. Sep 2024 17:44 Titel: Zr-Komplex |
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| Die Umsetzung des Zirconocendichlorids mit nBuLi ist eine Metathese-Reaktion,man erhält das Di-n-Butyl-zirconocen.
Dieses ist htermisch nicht stabil,kann leicht verschiedene Folgereaktionen zeigen. Wird ein Butan abgespalten(reduktive Eliminierung,erhält man formal ein Cp2- Zr(III) -Bu . Dieses lagert sich schnell um zum Alke-hydrid-Zirconocen(s. Beta-Hydrid-Eliminierung). Diese Verbindung kann in Liganden-Austauschreaktionen auch mit Alkinen Komplexe bilden,Dabei sind Metallcyclen möglich. etwas dazu hier:Alkene and Alkyne Complexes of Zirconocene. Their Preparation, Structure, and Novel Transformations in Bulletin of the Chemical Society of Japan, Volume 71, Issue 4, April 1998, Pages 755–769, Mit Buta-1,3-diin kann man so zu Zirconacyclopentadienen kommen (s. Metalla-Cyclopentadienes..). Was ist euch vorgegeben nur Edukt und Produkt A? AC-Gast. |
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| Verfasst am: 24. Sep 2024 15:17 Titel: Aufgabe Reaktionsschemata |
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| Hallo zusammen,
in einer Aufgabe sollte man den Reaktionsverlauf + Mechanismus der Zielverbindung A aufzeichnen. Ich habe es mal so aufgeschrieben. Erster Schritt ein zweifacher Halogen-Metall-Austausch, dann folgt eine beta-H-Eliminierung. Dann sollte die andere Alkylgruppe als Alkan abgespalten werden. Wie ist hier der Mechanismus? Ich habe es mal als Verdrängung angesehen. Kommt es so hin? Danke. |
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