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alphabetagama
BeitragVerfasst am: 24. Sep 2024 15:10    Titel: Re: Carbanion

OC-Gast hat Folgendes geschrieben:
Ordnung paßt und die stabilisierenden Effekt sind genannt.
Was meisnt du jedoch bei B ,im Unterschied zu A?
Ich würde einfach die Reihenfolge angeben und allgemein die de-/stabilisierenden Faktoren nennen.
tert-Butyl ist weniger stabil als das Neopentyl-Anion( primäre Carbanionen stabiler als sek,als tert ,aufgrund induktiver Effekte der Alkylgruppen),
wird heutzutage gern über Hyperkonjugation erklärt.
Stabilisierend wirken sich Si in alpha-Position aus,bei C und D entscheidet die Anzahl der stabilisierenden Gruppen,daher Trisylmethylanion am stabilsten.

OC-Gast.


Danke für die hilfreiche Antwort!
OC-Gast
BeitragVerfasst am: 24. Sep 2024 09:44    Titel: Carbanion

Ordnung paßt und die stabilisierenden Effekt sind genannt.
Was meisnt du jedoch bei B ,im Unterschied zu A?
Ich würde einfach die Reihenfolge angeben und allgemein die de-/stabilisierenden Faktoren nennen.
tert-Butyl ist weniger stabil als das Neopentyl-Anion( primäre Carbanionen stabiler als sek,als tert ,aufgrund induktiver Effekte der Alkylgruppen),
wird heutzutage gern über Hyperkonjugation erklärt.
Stabilisierend wirken sich Si in alpha-Position aus,bei C und D entscheidet die Anzahl der stabilisierenden Gruppen,daher Trisylmethylanion am stabilsten.

OC-Gast.
alphabetagama
BeitragVerfasst am: 23. Sep 2024 16:04    Titel: Stabilität von Carbanionen

Hallo zusammen,

man sollte die Stabilität der Carbanionen ordnen und Effekte nennen.

Meine Reihenfolge ist wie folgt: A < B < C < D

A) +I-Effekte destabilisieren Carbanionen
B) +I-Effekte
C) alpha-Si-Effekte stabilisieren alpha Carbanionen
D) ebenfalls alpha-Si-Effekte (3x sollte mehr stabilisieren als bei C)

Kommt es so hin?

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