 Verfasst am: 22. Jul 2024 17:23 Titel: Nomenklatur |
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| Kannst du denn dein Edukt mal richtig nach IUPAC benennen?
OC-Gast. |
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| Verfasst am: 22. Jul 2024 17:11 Titel: |
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| Was wären die IUPAC-Namen dieser Produkte? | |
| Verfasst am: 22. Jul 2024 17:07 Titel: NBS |
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| Du hast schon zwei unterschiedliche Allyl-Positionen,also mind. zwei verschiedene Produkte mit bromierter Allyl-Position(Stereochemie aussen vor).
Dann die Produkte der elektrophilen Addition(Stereochemie des Dibromprodukts),Oxidation,bzw. Substitution der OH-Gruppe. Dazu kommen die intramolekularen Substitutionen(nucleophile Öffnung des Bromoniumions). Beachte,daß schon allein bei der Umsetzung von 3-Methyl-cyclohexen mit NBS vier verschiedene Produkte möglich/wahrscheinlich sind durch Umlagerung der Doppelbindung(über die radikalische Zwischenstufe). OC-Gast. |
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| Verfasst am: 22. Jul 2024 16:52 Titel: |
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| Im Original heißt sie:
Geben Sie vier theoretisch mögliche Reaktionsprodukte an. |
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| Verfasst am: 22. Jul 2024 16:39 Titel: NBS |
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| Zuerst sollte man hier die üblich erwartbaren Produkte formulieren,die man bei der Umsetzung von Alkenen mit NBS kennt.
Das wären die jeweils in Allyl-Position bromierten Produkte. Dazu kommt die mögliche Addition von Br2 an die C=C-Bindung. Hier kann man ein Promonium formulieren,welches intramolekular mit der OH-Gruppe reagiert(das sind deine beiden Oxolan-Systeme). NBS kann primäre Alkohole zu Aldehyden oxidieren oder auch die OH-Gruppe ersetzen durch Br. Wie lautet die Aufgabe im Original? OC-Gast. |
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| Verfasst am: 22. Jul 2024 16:27 Titel: |
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| Und das sind meine schon gefundenen Produkte: | |
| Verfasst am: 22. Jul 2024 16:25 Titel: |
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| >>Das ist die Reaktion. | |
| Verfasst am: 22. Jul 2024 16:23 Titel: theoretische Reaktionprodukte |
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| Meine Frage: Bei dieser Reaktion unten möchte ich wissen, welche beiden weiteren Reaktionsprodukte theoretisch gebildet werden können? Meine Ideen: 2 der Produkte habe ich schon. |
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