 Verfasst am: 07. Jun 2024 19:54 Titel: |
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| Ja richtig, alphabetische Reihenfolge | |
| Verfasst am: 07. Jun 2024 19:53 Titel: |
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| zusatz: und müsste nicht 2-Aminophenyl zuerst stehen, weil das a vor dem h kommt?
vielen dank |
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| Verfasst am: 07. Jun 2024 19:52 Titel: |
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| 2-Hydroxycyclobut-1-yl ist wahrscheinlich richtiger. | |
| Verfasst am: 07. Jun 2024 19:50 Titel: |
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| vielen dank!
bei
verstehe ich nicht, wieso (1-Hydroxycyclobut-2-yl) und nicht (2-Hydroxycyclobut-1-yl). die verknüpfungsstelle ist doch die stelle 1, und dann zähle ich im uhrzeigersinn, weil die hydroxygruppe am nähchsten ist. wieso hat die verknüpfungsstelle bei dir den höheren lokanten? |
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| Verfasst am: 07. Jun 2024 17:52 Titel: |
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| Man hätte auch die gradlienige Kette oder den Benzolring nehmen können.
Also 2-(1-Hydroxycyclobut-2-yl)-5-(2-Aminophenyl)-hex-1-en-3-in-1-ol oder 2-[1-Hydroxy-2-(1-Hydroxycyclobut-2-yl)-hex-1-en-3-in-5-yl]-Aminobenzol (Anilin) Da hier auch ein Enol vorliegt könnte man auch die mesomere Form des Aldehydes nehmen. 2-(1-Hydroxycyclobut-2-yl)-5-(2-Aminophenyl)-hex-3-in-1-al Es fehlen noch cis,trans Angaben für das Alken bzw. Cyclobutanol. |
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| Verfasst am: 07. Jun 2024 17:15 Titel: Chemische Nomenklatur |
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| wieso heißt diese verbindung
2-[5-(2-Aminophenyl)-1-hydroxyhex-1-en-3-in-2-yl]cyclobutan-1-ol also wieso ist hier das cyclobutan die hauptkette? das verstehe ich nicht so ganz. wieso nicht an einer anderen stelle? imgur.com/a/aeHe8FY |
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