 Verfasst am: 23. Mai 2024 16:12 Titel: funktionelle Gruppen |
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Ob eine wäßrige Lösung eines Wirkstoffs sauer,basisch oder neutral reagiert,hängt natürlich von den enthaltenen funktionellen Gruppen ab. Sind mehrere pH-relevante Gruppen vorhanden,können sie sich direkt beeinflußen. Im Olmesartan wäre eine der fG die Carboxyl-Gruppe(-> sauer),als Prodrug jedoch verestert(s. chemiewolf),also neutral. Imidazol zählt zu den mittelschwachen Basen(kann durch starke Basen jedoch deprotoniert werden). Etwas ungewöhnlich hier die Tetrazol-Gruppe. das 1H-Tetrazol und seine C-alkylierten Derivate sind relativ sauer,trotz des hohen Stickstoffanteils. Für die Pharamprüfung sollte man die diversen fG kennen und ihre Säure-Base-Eigenschaften. Die pKs-Werte sind dafür ein guter Hinweis,beachte,daß in biologie und Pharamzie häufig bei NH-Verbindungen nicht der eigentliche pKs-wert angegeben ist,sondern der der protonierten Form(s. Hydrochloride etc.). OC-Gast. |
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| Verfasst am: 23. Mai 2024 13:51 Titel: |
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| Nachdem ich mir die Mühe gemacht habe, die Zusammensetzung der Tablette herauszufinden ( steht alles in dem indischen Report von Pravin Maurya) und keine nennenswerten Stoffe, die den pH Wert beeinflussen enthalten sind, kann man von dem veröffentlichen pH Wert des Wirkstoffes ausgehen. Bezug auf eine 40 mg Tablette, Volumen des Wassers allerdings nicht bekannt.
Wie nun das Molekül diesen erzeugt, könnte man bei Kenntnis der funktionellen Gruppen, pks Werte, etc. vielleicht herleiten. Nur aus einer Formel kann man vermutlich nur grob angeben sauer , neutral oder alkalisch. Das gilt aber für alle Substanzen |
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| Verfasst am: 23. Mai 2024 13:37 Titel: |
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und was bringt das dann zum Verständnis der Frage? |
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| Verfasst am: 23. Mai 2024 13:21 Titel: |
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| Woher soll ich das wissen, vermutlich nur eine kommerzielle Darstellung. Bitte selber in Indien bei dem Verfasser nachfragen. | |
| Verfasst am: 23. Mai 2024 13:17 Titel: |
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dann käme es auf die Konzentration an.... Was soll dieser Vergleich denn zeigen? |
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| Verfasst am: 23. Mai 2024 13:15 Titel: |
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| Gemeint ist eine gelöste Tablette, das setzt man doch voraus.
Und in dem Bild wird nur der Vergleich zu einem Vergleichsprodukt gezeigt. |
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| Verfasst am: 23. Mai 2024 13:08 Titel: |
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abgesehen davon, dass eine Tablette keinen pH-Wert haben kann, ist ohne die Zusammensetzung der Tablette jeder damit ermittelte Wert gegenstandslos. |
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| Verfasst am: 23. Mai 2024 11:57 Titel: |
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| pH liegt bei 6
https://www.researchgate.net/figure/pH-of-Olmesartan-Medoxomil-tablets-40-mg-Reference-Tablets_fig4_282691476 |
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| Verfasst am: 22. Mai 2024 13:42 Titel: |
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| ohne die wichtigsten saure und basische funktionellen Gruppen zu kennen, kann man das nicht bewerkstelligen. Im Olmesartan-Medoxomil sind ein Ester (die Carbonsäure des Olmesartans ist als Ester geschützt). Das Imidazol ist basisch. Das Tetrazol hat einen pKs von ca. 5 (leicht sauer).
Welche funktionellen Gruppen findest du außerdem noch? |
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| Verfasst am: 22. Mai 2024 13:14 Titel: Wie erkenne ich ob eine Struktur sauer/basisch/neutral ist? |
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| Meine Frage: Ich muss bei meiner nächsten Pharmaprüfung u.a. Strukturen von Wirkstoffen zeichnen können und auch beurteilen, ob diese Struktur eher sauer, basisch oder neutral ist. Leider bin ich damit allerdings ziemlich überfordert. Wie gehe ich da am besten vor? zB der Wirkstoff "Olmesartan-Medoxomil". Meine Ideen: Ich denke es hat etwas mit den funktionellen Gruppen zu tun; bei dieser Struktur hätte man zb: eine Carboxygruppe (eher sauer) und ein Imidazol (eher basisch). |
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