 Verfasst am: 11. Mai 2024 14:12 Titel: |
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| Vielen Dank für die Erklärung OC-Gast! | |
| Verfasst am: 09. Apr 2024 19:46 Titel: Natrium |
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| Allgemein handelt es sich um die C-Alkylierung von Acetessigester.
Acetessigester sind relativ CH-acide und können durch ausreichend starke Basen deprotoniert und das reusltierende Enolat alkyliert werden. Hier wird Natrium eingesetzt,welches,analog zur Bildung von Alkoxiden aus Alkohol + Na,das acide H reduziert,es verbleibt das Na-Salz des Acetessigesters. Alkylierung hiee richtig formuliert im Sinne einer SN2-reaktion. OC-gast. |
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| Verfasst am: 09. Apr 2024 19:35 Titel: Ethyl n-butylacetoacetate |
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| Hallo an alle,
es handelt sich um die Synthese von Ethyl n-butylacetoacetate. Ich habe den Mechanismus formuliert, aber stimmt der so? Und wie wird das azide H am CH2 abgespalten? Wir haben hier ja eigentlich keine Base. |
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