 Verfasst am: 07. Apr 2024 09:46 Titel: |
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| Vielen lieben Dank für deine Erklärung AC-Gast!
Ich mache mal weitere Übungen und melde mich bei Unklarheiten. |
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| Verfasst am: 31. März 2024 10:51 Titel: trans-Effekt |
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| Es geht hier um den kinetischen trans-Effekt,also die Beeinflußung des Substitutionsmusters bei einem quadratisch-planaren Komplex durch einen bereits vorhandenen Liganden.
Im vorliegenden Edukt,Triamino-chloridoplatin(II),kann entweder ein NH3-Ligand oder der Cl-Ligand durch NO2- ersetzt werden. Da Chlorid einen größeren trans-Effekt aufweist als NH3,wird hier zuerst ein NH3 ersetzt und dies trans zum Chlorid. Bei der weiteren Substitution stehen zwei NH3- und ein Chlorid-Ligand zur Verfügung. Da der NO2-Ligand(kann als Nitro) oder Nitrito vorliegen einen stärkeren trans-Effekt hat als Chlorid oder NH3,wird Cl- substituiert,da dieses trans zum NO2- stand. Somit kommt man auf die Lösung,das Produkt ist Diamino-dintritoplatin(II). Die Stärke des trans-Effekts eines Liganden hat mit seinen sigma-Donor,bzw. pi-Akzeptor-Eigenschaften und entsprechenen Orbitalwechselwirkungen zu tun. Für die Aufgabe reicht es hier,die trans-Stärke der Liganden in Realtion zueinandern zu kennen. AC-Gast. |
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| Verfasst am: 30. März 2024 18:25 Titel: trans-Effekte (Liganden) |
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| Hallo an alle,
könnt ihr mir erklären, warum NO2-Gruppen die beiden Liganden B und C ersetzen? Hat das damit zu tun, dass wir somit ein trans Produkt erhalten, da B und C genau gegenüber liegen und keine sterischen Hinderungen zwischen den Liganden gibt? |
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