 Verfasst am: 12. Feb 2024 00:32 Titel: |
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| Auch hier werden Anhänge rausgelöscht... zufälligerweise eine Minute vor der Löschaktion eines anderen Users:
https://www.chemikerboard.de/ptopic,108881,.html#108881 |
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| Verfasst am: 31. Jan 2024 11:37 Titel: Enamin |
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| Sollte natürlich Enamin heißen,das sekundäre Amin bildet mit der Formylgruppe das Enamin,welches auch noch in Konjugation zur Ketogruppe steht.
OC-Gast. |
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| Verfasst am: 31. Jan 2024 11:02 Titel: |
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| Ich sehe da kein Imin. Ich sehe da eine Dimethylamingruppe an ein Acrylpyridin.
Imin wäre RR'C=N-R" |
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| Verfasst am: 31. Jan 2024 10:15 Titel: Kondensation |
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| Das 3-Acetylpyridin wird durch die starke Base NaOEt deprotoniert.
Das Enolat greift das Ethylformiat an(Addition-Eliminierungsmechanismus analog zu einer Art Esterkondensation).Man erhält so am alpha-C eine Formylgruppe,die dann mit Diethylamin zum Imin reagiert. OC-Gast. |
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| Verfasst am: 30. Jan 2024 22:41 Titel: Reaktionsmechanismus |
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| Hallo, wisst ihr wie die Reaktion abläuft? | |