 Verfasst am: 14. Jan 2024 16:10 Titel: Reduktion |
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| Carbonsäuren können generell stufenweise reduziert werden.
Hier ware die nächste Stufe der Aldehyd 2-Hydroxy-2-methylpropanal. Wird mit LiAlH4 reduziert,kann diese Stufe nicht isoliert werden,es geht direkt weiter zum Alkohol 2-Methylpropan-1,2-diol . OC-Gast. |
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| Verfasst am: 14. Jan 2024 11:28 Titel: |
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| Ich würde eher sagen 2-Hydroxy-2-methyl-propansäure.
Bei 4 C muss man die Methylgruppe auch mit zählen. Man kann auch 2-Hydroxyisobuttersäure sagen https://de.m.wikipedia.org/wiki/2-Hydroxyisobutters%C3%A4ure |
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| Verfasst am: 14. Jan 2024 09:57 Titel: |
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| es handelt sich um ein Derivat der Buttersäure, Buttersäure selbst ist der Trivialname der n-Butansäure | |
| Verfasst am: 14. Jan 2024 05:31 Titel: |
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| Die Verbindung sollte nach IUPAC 2-Hydroxy-2-methylbutansäure lauten. Buttersäure wäre der Trivialname.
Dafür sollten die Nomenklaturregeln bekannt sein. Ein gängiges Reduktionsmittel, um aus einer Carbonsäure einen primären Alkohol zu synthetisieren, wäre Lithiumaluminiumhydrid Für die Zwischenprodukte müsstest Du Dich mit dem Reaktionsmechanismus auseinandersetzen. |
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| Verfasst am: 14. Jan 2024 00:22 Titel: Nomeklaturname |
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| Meine Frage: Eine verbindung hat 4 c atome. Am ersten c atom ist eine doppelbindung zu O und das c atom hat auch eine einfachbindung zu HO. Das zweite c atom hat auch eine OH gruppe unten und oben hat es ein methylrest. Wie ist der nomeklaturname dieser verbindung. Und wie kann man diesen stoff bis auf die stufe des alkohols reduzieren und welche zwischenprodukte entstehen dabei Meine Ideen: Keine |
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