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Nachricht |
| OC-Gast |
Verfasst am: 26. Okt 2023 19:43 Titel: asymmetrisch |
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| Zitat: | | Ich verstehe nicht wie man Aldol Reaktionen asymmetrisch durchführt. Was meint man damit genau? |
Ersetze asymmetrisch durch enantioselketiv .
Dafür werden in der Regel chirale Katalysatoren verwendet.
asymmetrisch bezieht sich auf das Enantiomeren-Verhältnis,welches ungleich 1:1 sein muß,als mit einem (deutlichen) Enantiomerenüberschuß.
Damit mal weiter suchen/lesen.
OC-Gast. |
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| fragenstellen123 |
Verfasst am: 26. Okt 2023 17:33 Titel: |
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Die nächste Frage wäre sogar das Zimmermann-Traxler-Modell.
Aber wie gehe ich bei d) vor? Ich verstehe nicht wie man Aldol Reaktionen asymmetrisch durchführt. Was meint man damit genau? |
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| OC-Gast |
Verfasst am: 26. Okt 2023 16:37 Titel: relative Stereochemie |
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richtig,hier wäre das Zimmerman-Traxler-Modell auf Aldol-Addition anzuwenden.
OC-Gast. |
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| fragenstellen123 |
Verfasst am: 26. Okt 2023 16:23 Titel: relative Stereochemie bestimmen |
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Hallo an alle,
es handelt sich um die folgende Aufgabe (siehe Anhang). Ich soll hier die relative Stereochemie bestimmen. Das habe ich auch getan, aber ich weiß nicht, ob ich da richtig vorgegangen bin. Wenn ein Z-Enolat vorliegt, dann bekommt man ein cis Produkt. Wenn ein E-Enolat vorliegt, dann bekommt man ein trans Produkt. Stimmt dieser Gedankengang? |
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