 Verfasst am: 29. Sep 2023 08:19 Titel: |
|
| danke | |
| Verfasst am: 28. Sep 2023 20:28 Titel: |
|
| Normaler Redoxvorgang
MnO4- + 2 H2O + 3e- => MnO2 + 4 OH- R-CH2OH + 2 OH- => R‐CHO + 2 H2O + 2 e- R-CHO + 3 OH- => RCOO- + 2 H2O + 2 e- |
|
| Verfasst am: 28. Sep 2023 19:52 Titel: |
|
| Hallo und danke,
ok ... dann bin ich bei dem Diol und der Schritt der oxidativen Ringspaltung über Aldehyd zu Carbonsäure) .. da find ich nur wage Vermutungen... Grüße Lo |
|
| Verfasst am: 28. Sep 2023 14:20 Titel: |
|
| Je niedriger der pH Wert desto stärker die Oxidationskraft des Permanganates. Daher wird hier mit schwachbasischer Lösung ( Natron) gearbeitet.
Mechanismus hier https://www.philus.de/reaktionsgleichung/149366035/kaliumpermanganatolefin.html |
|
| Verfasst am: 28. Sep 2023 10:41 Titel: Umsetzung von Cyclohexen zun Adipinsäure mit KMnO4 |
|
| Hallo,
die Umsetzung von Cyclohexen mit KMnO4 zu Adipinsäure macht in ersten Schritt ein Cis-Diol. Dazu sind nach Organikum alkalische Bedingungen erforderlich. Ich hätte 2 Fragen: 1) in den Versuchsanleitungen, die ich im Internet finde, sind Anleitungen, die anscheinend ohne hochbasische Bedingungen auskommen (zB Puffer-NaHCO3-Zugabe: http://www.ioc-praktikum.de/iocp/versuche/6_1_6_1.pdf Wie muss ich das verstehen? 2) bei der Rolle des KMnO4 finde ich unterschiedliche Aussagen: einmal Reduktion zu Mn VII (grün) und einmal Mn V im ersten Schritt. Dann zun Mn IV Hat jemand eine Beschreibung des Machanismus? Hier ist das nur grob dargestellt: https://youtu.be/lsIB1-tgNIg Danke Lo |
|