 Verfasst am: 21. Sep 2023 13:30 Titel: Alkyl-Li |
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| Der genaue Zersetzungsweg ist mir nicht bekannt,aber oft erhöhen Lewis-Basen-LM(wie eben auch Amine) die Reaktivität der Lithiumorganyle.
Von daher könnte mit Et3N als Solvent(Zusatz) eine Selbstmetallierung erfolgen,analog zu r Zeresetzung von MeLi (-> LiH + CH2Li2). Vor einigen Jahren ein netter review-Artikel im ZAAC: 200 Years of Lithium and 100 Years of Organolithium Chemistry . AC-Gast. |
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| Verfasst am: 21. Sep 2023 12:28 Titel: Re: Alkyl-Li |
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Vielen Dank für deine Antwort! Über welchen Degradationspfad würde 3) zerfallen? Beta-H-Eliminierung ist unwahrscheinlich, da die Donoren die leeren Obitale vom Li füllen. Zerfällt MeLi über einer heterolytische Spaltung? Danke. |
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| Verfasst am: 20. Sep 2023 17:43 Titel: Alkyl-Li |
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| Hier sollte MeLi die stabilste Verbindung sein aufgrund des energetisch ungünstigen Zerfallsweges(s. Self-Metalation).
Dann kommt n-BuLi,mit dem Zerfall über Beta-Eliminierung. Mit Triethylamin erfolgt die Zersetzung mWn schneller,da müßte ich noch mal nachschauen. Die EN-Unetschiede sind hier keine Erklärung für die unterschiedlichen Stabilitäten. AC-Gast. |
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| Verfasst am: 20. Sep 2023 15:15 Titel: Zerfallwege von Verbindungen |
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| Hallo zusammen,
ich soll die Zerfallwege (ohne O2 oder H2O) von 3 Verbindungen erläutern und nach ihrer Stabilität ordnen: 1)MeLi 2) BuLi 3) BuLi in NEt3 am stabilsten würde ich 3) sagen, da die e-Dichte am Li-Atom durch LM erhöht wird und eine beta-H-Eliminierung unwahrscheinlich macht (keine leere Orbitale zur Verfügung) dann 2), weil die beta-H-Eliminierungen möglich sind und leere Orbitale zur Verfügung stehen zum Schluss 1), wegen der hohen EN zerfällt diese Verbindung? Passen meine Erklärungen soweit bzw. meine Reihenfolge? Danke  |
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