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chemiewolf
BeitragVerfasst am: 17. Aug 2023 08:19    Titel:

ja, allerdings gibt es hierbei (einfachster Vertreter ist Phenylacetylen) keine verschiedenen Konformationen, da der Substituent linear aufgebaut ist.
dudebrauchthilfe
BeitragVerfasst am: 17. Aug 2023 04:40    Titel:

Ah, ok, danke danke Big Laugh
Gilt dann auch das gleiche, wenn in der nächsten Aufgaben anstatt der Doppelbindung eine Dreifachbindung angegeben wird? :O
OC-Gast
BeitragVerfasst am: 16. Aug 2023 12:42    Titel: Rotationsbarriere

Hatte im letzten Beitrag ein "noch" vergessen(
Zitat:
Aber mWn ist diese beim Styrol nicht so hoch,so daß man nicht noch von freier Rotation sprechen kann.
.

Die im link angegeben Energien zeigen,daß die Rotationsbarriere von Styrol vergleichbar mit der von Biphenyl ist,aber nur halb so groß wie beim 1,3-Butadien.Da sind sterische und Konjugationseffekte zu vergleichen.
Beim Styrol halte ich die Barriere für zu gering,um nicht von freier Rotation zu sprechen.ansonsten müßten wir stets auch die konformeren Unterschiede als Einschränkung sehen.

OC-Gast.
chemiewolf
BeitragVerfasst am: 16. Aug 2023 12:30    Titel: Re: Rotationsbarriere

OC-Gast hat Folgendes geschrieben:
eine gewisse Rotationsbarriere


die gibt es sogar bei Ethan:
#https://www.cumschmidt.de/s_konformation_tab01.htm
willy
BeitragVerfasst am: 16. Aug 2023 10:53    Titel:

Hier werden 12 kJ/mol für die Energiebarriere angegeben:
https://cccbdb.nist.gov/rbc1x.asp
OC-Gast
BeitragVerfasst am: 16. Aug 2023 10:29    Titel: Rotationsbarriere

Es stimmt zwar,daß man hier eine gewisse Rotationsbarriere,auch für das unsubstituierte Styrol,feststellen kann,ähnlich der s-cis/s-trans-Inversion bei konjugierten Dienen.
Aber mWn ist diese beim Styrol nicht so hoch,so daß man noch von freier Rotation sprechen kann.

OC-Gast.
willy
BeitragVerfasst am: 16. Aug 2023 10:17    Titel:

Die Drehung ist schon gehindert.
Wie stark, kann ich nicht sagen, aber ich vermute, dass das Molekül im Grundzustand planar ist.
Da alle C-Atome sp2-hybridisiert sind, kommt es zu einer Delokalisierung und damit Stabilisierung der planaren Struktur.
chemiewolf
BeitragVerfasst am: 16. Aug 2023 08:17    Titel:

ja, die Einfachbindung lässt sich drehen.
Nobby
BeitragVerfasst am: 16. Aug 2023 08:00    Titel:

Meinst Du Styrol

https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7b/Styrol.svg/240px-Styrol.svg.png
dudebrauchthilfe
BeitragVerfasst am: 16. Aug 2023 07:37    Titel:

die "Strukturformel" befindet sich oben unter "meine Ideen". LG smile
Nobby
BeitragVerfasst am: 16. Aug 2023 07:07    Titel:

Welche Strukturformel. Einfachbindungen lassen sich drehen, wenn sich die Substituenten nicht behindern.
dudebrauchthilfe
BeitragVerfasst am: 16. Aug 2023 07:04    Titel: freihe Drehbarkeit

Meine Frage:
Hallo, ich brauche dringend etwas Hilfe!
könnt ihr mir vielleicht sagen, ob sich die Einfachbindung in der unten stehenden Strukturformel drehen lassen kann?

Dankeee <3

Meine Ideen:
...C=C-(Benzolrung)

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