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<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="1" width="100%" class="forumline"> <tr> <th class="thCornerL" width="22%" height="26">Autor</th> <th class="thCornerR">Nachricht</th> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>lebesgue</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 08. Aug 2025 22:50<span class="gen"> </span> Titel: </span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">das habe ich mir auch gedacht, dass dieses Radikal dann stabiler ist. <br />Aber das müsste sich doch in den BDEs widerspiegeln?! Wenn das Radikal stabiler ist, muss auch die Bindung leichter gebrochen werden können. <br /> <br /> <br />Also liegt es daran, dass der Clayden hier generell die BDE einer kovalenten Sn-H Bindung und einer C-Br Bindung darstellt, statt wirklich exakt genau dir Bu3Sn-H Bindung?</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row2"><span class="name"><a name=""></a><b>Nobby</b></span></td> <td class="row2" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 08. Aug 2025 16:15<span class="gen"> </span> Titel: </span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Tributylzinn ist sehr gut stabilisiert durch Größe des Zinnatoms.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>y</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 08. Aug 2025 14:12<span class="gen"> </span> Titel: Bu3SnH - Radikalreaktionen</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody"><span style="font-weight: bold">Meine Frage:</span><br />Hallo!<br /><br />Mit Bu3SnH -> Bu3Sn* + H* kann ich eine Radikalreaktion starten, die eine Brom-Funktion aus einem Molekül durch das H radikal substituiert. <br /><br />Im clayden steht, dass eine C-Br Bindung eine BDE von 280kj/mol hat und die eine Sh-H Bindung eine BDE von 308: diese bindung ust also stärker.<br /><br />wenn ich nun durch licht oder AIBN das Bu3Sn-H homolytisch spalten will, wieso wird nicht zuerst die C-Br Bindung gespalten? Dies erfordert doch weniger Energie. <br /><br /><br />Es sind ja letztendlich dieselben Bindungen, die geknüpft werden (C-H und Sn-Hal) und daher dieselbe Triebkraft. <br />Oder liegt das an der Stabilität der Radikale? Aber dann würden die Werte ja keinen Sinn ergeben?<br /><br /><br />Danke <br /><br /><span style="font-weight: bold">Meine Ideen:</span><br />s</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> </table>
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