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<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="1" width="100%" class="forumline"> <tr> <th class="thCornerL" width="22%" height="26">Autor</th> <th class="thCornerR">Nachricht</th> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>Nobby</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 10. Mai 2025 16:02<span class="gen"> </span> Titel: </span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody"></span><table width="90%" cellspacing="1" cellpadding="3" border="0" align="center"><tr> <td><span class="genmed"><b>Zitat:</b></span></td> </tr> <tr> <td class="quote"> <br />Aber wieso findet nicht derselbe Mechanismus bei zB Buten statt? Wieso findet hier eine elektrophile Addition zu Dichlorbuten statt? Die methylgruppen sind doch auch allylständig und bieten gleiche Voraussetzungen wie oben, oder nicht? </td> </tr></table><span class="postbody"> <br /> <br />Was denn nun Chlor oder Brom.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row2"><span class="name"><a name=""></a><b>OC-Gast</b></span></td> <td class="row2" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 10. Mai 2025 13:09<span class="gen"> </span> Titel: Buten</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Radikalische Substitution(-> allylische Bromierung) findet auch bei "Buten" statt <br />(sowohl beim 1-,wie auch bei 2-Buten). <br />Es bedarf jedoch radikalischer Reaktionsbedingungen(z.B. mit NBS/h*ny). <br />Propen mit Brom allein würde auc nur das Additionsprodukt ergeben. <br /> <br />OC-Gast.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>Pabru</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 10. Mai 2025 12:58<span class="gen"> </span> Titel: Radikalische Substitution bei Alkenen?</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody"><span style="font-weight: bold">Meine Frage:</span><br />Hallo! <br /><br />Lässt man Propen mit Brom reagieren findet allylische Bromierung zu hauptsächlich 3-Brompropen statt. Das Brom Substituiert ein H am allylischen C neben der Doppelbindung, weil das allylische Radikal als Intermediate wegen Mesomerie so stabil ist. <br /><br />Aber wieso findet nicht derselbe Mechanismus bei zB Buten statt? Wieso findet hier eine eöektrophile Addition zu Dichlorbuten statt? Die methylgruppen sind doch auch allylständig und bieten gleiche Voraussetzungen wie oben, oder nicht? <br /><br />Also wie kann ich unterschieden was abläuft?<br /><br />Danke und Liebe Grüße <br /><br /><span style="font-weight: bold">Meine Ideen:</span><br />-</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> </table>
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