Startseite
Forum
Fragen
Suchen
Formeleditor
Über Uns
Registrieren
Login
FAQ
Suchen
Foren-Übersicht
->
Anorganische Chemie
Antwort schreiben
Benutzername
(du bist
nicht
eingeloggt!)
Titel
Nachrichtentext
Smilies
Weitere Smilies ansehen
Schriftfarbe:
Standard
Dunkelrot
Rot
Orange
Braun
Gelb
Grün
Oliv
Cyan
Blau
Dunkelblau
Indigo
Violett
Weiß
Schwarz
Schriftgröße:
Schriftgröße
Winzig
Klein
Normal
Groß
Riesig
Tags schließen
Formeleditor
Optionen
HTML ist
an
BBCode
ist
an
Smilies sind
an
HTML in diesem Beitrag deaktivieren
BBCode in diesem Beitrag deaktivieren
Smilies in diesem Beitrag deaktivieren
Spamschutz
Text aus Bild eingeben
Alle Zeiten sind GMT + 1 Stunde
Gehe zu:
Forum auswählen
Themenbereiche
----------------
Grundlagen Chemie
Anorganische Chemie
Physikalische Chemie
Organische Chemie
Analytik
Sonstiges
Sonstiges
----------------
Off-Topic
Ankündigungen
Thema-Überblick
<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="1" width="100%" class="forumline"> <tr> <th class="thCornerL" width="22%" height="26">Autor</th> <th class="thCornerR">Nachricht</th> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>AC-Gast</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 11. Jun 2024 10:47<span class="gen"> </span> Titel: Biuret</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody"></span><table width="90%" cellspacing="1" cellpadding="3" border="0" align="center"><tr> <td><span class="genmed"><b>Zitat:</b></span></td> </tr> <tr> <td class="quote">Allerdings ist in dieser Form nicht ersichtlich, ob es sich um eine <span style="font-weight: bold">Redoxreaktion</span> oder eine Säure-Base-Reaktion handelt. Beides ergibt aufgrund des fehlenden Ladungsausgleichs wenig Sinn</td> </tr></table><span class="postbody"> <br /> <br />Die Biuret-Reaktion ist keine Redoxreaktion,nur eine Komplexbildungsreaktion,wo unter den gegebenen Bedingungen teilweise Liganden deprotoniert vorliegen. <br />Man kann verschiedene Strukturen des "Biuret-Komplexes" formulieren,die sich in der Geometrie,Ligand und "Ladung" der Liganden unterscheiden. <br />Allg. bildet Kupfer(II) mit Peptiden und Proteinen einen Komplex,wo das Cu2+ <br />vierfach koordiniert ist durch die koordinierenden Funktionen zweier Peptid-/Proteinstränge. <br />Meist vereinfacht wie bei b,wo zumindest beachtet wird,daß unter den stark bsischen Bedingungen die NH-Gruppen der Peptidbindungen protoniert werden können.Bei b erhält man so einen scheinbar "neutralen Komplex",welcher aber in Lösung bleibt aufgrund der Ladungen der anderen Peptidgruppen. <br />Variante C ist mWn Teil eines dynamischen Gleichgewichts zwischen N- und O-Koordination der Liganden. <br />Es gibt auch Darstellungen,wo der quadratisch-planare Komplex noch zwei H2O-Liganden besitzt und so oktaedrisch wird. <br /> <br />AC-Gast.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row2"><span class="name"><a name=""></a><b>chemiewolf</b></span></td> <td class="row2" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 11. Jun 2024 09:38<span class="gen"> </span> Titel: Re: Bindungsverhältnisse im Kupferkomplex bei Biuret-Probe</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody"></span><table width="90%" cellspacing="1" cellpadding="3" border="0" align="center"><tr> <td><span class="genmed"><b>HerrWenzel hat Folgendes geschrieben:</b></span></td> </tr> <tr> <td class="quote"> <br />Variante b) ist deutlich am häufigsten zu finden, doch was ist mit den H-Atomen passiert und wie stellt man die koordinative Bindung am besten korrekt dar. <br /></td> </tr></table><span class="postbody"> <br /> <br />die beiden H+ sind jetzt in Lösung, wo sich auch das Anion (z.B. (SO4)2-) oder die Anionen (z.B. OH-) aus der Cu-Verbindung befinden.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>HerrWenzel</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 10. Jun 2024 21:57<span class="gen"> </span> Titel: Bindungsverhältnisse im Kupferkomplex bei Biuret-Probe</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Hallo zusammen, <br /> <br />für den farbgebenden Komplex bei der Biuret-Probe für den Nachweis von Peptidbindungen habe ich verschiedene Schreibweisen gefunden. <br /> <br /><span style="font-weight: bold">a)</span> Alle 4 N-Atome aus den Peptidbindungen gehen mit ihren freien Elektronenpaaren eine koordinative Bindung mit dem <img src="http://www.matheboard.de/latex2png/latex2png.php?Cu^{2+} "> <br />ein, die Bindung wird jeweils gestrichelt dargestellt. Dabei sitzt an allen N-Atomen noch zusätzlich ein H-Atom <br /> <br /><span style="font-weight: bold">b)</span> An 2 N-Atomen der Peptidbindung sitzen noch H-Atome, von diesen gehen gestrichelte Linien zum <img src="http://www.matheboard.de/latex2png/latex2png.php?Cu^{2+} "> <br />Die anderen beiden N-Atome haben kein H-Atom mehr gebunden und gehen eine koordinative bzw. Elektronenpaarbindung (durchgezogene Linie ???) mit dem Zentralatom ein. z.B. <a href="https://de.wikipedia.org/wiki/Datei:Biuret_Test.svg" target="_blank">https://de.wikipedia.org/wiki/Datei:Biuret_Test.svg</a> <br /> <br /><span style="font-weight: bold">c)</span> Zudem finden sich Darstellungen, bei denen keines der N-Atome ein H-Atom gebunden hat oder bei denen zwei der koordinativen Bindungen vom O-Atom der Carbonylgruppe in der Peptidbindung ausgehen. <br /> <br /><span style="text-decoration: underline">Welche Darstellung beschreibt die Verhältnisse am zutreffendsten? </span> <img src="images/smiles/help.gif" alt="Hilfe" border="0" /> <br /> <br />Das Schulbuch zeigt Variante a), ist aber auch nicht immer in allen Punkten fachlich korrekt. Kann man dem trauen? <br /> <br />Variante b) ist deutlich am häufigsten zu finden, doch was ist mit den H-Atomen passiert und wie stellt man die koordinative Bindung am besten korrekt dar. <br /> <br />Ich habe für b) eine Reaktion gefunden, bei der die <img src="http://www.matheboard.de/latex2png/latex2png.php?OH^{-}"> Ionen in der Lösung zu Wasser reagieren, was den Verlust der H-Atome erklären würde. Allerdings ist in dieser Form nicht ersichtlich, ob es sich um eine Redoxreaktion oder eine Säure-Base-Reaktion handelt. Beides ergibt aufgrund des fehlenden Ladungsausgleichs wenig Sinn. Wie kommt man also zu dieser gängigen Darstellung?</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> </table>
Registrieren
Login
FAQ
Suchen