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[quote="OC-Gast"][quote]Acetylierung heißt ja nur, dass ein H durch eine Acetylgruppe ausgetauscht wird[/quote] Das gilt nur,wenn mit einem aktvierten Essigsäurederivat acetlyiert wird. Mit Essigsäure selbst hat man Fischer- oder Steglich(u.a.)-Veresterungen. Mechanistisch verläuft die obige O-Acylierung klassishc nach dem Additions-Eliminierungs-Mechanismus bei Carbonsäurederivaten(Ester,säurehalogenide,-anhydride..). Mit Säureanhydriden arbeitet man in der Regel unter Schotten-Baumann-Bedingungen,wo die zugeswtzte Base entstehende Säure abfängt. OC-Gast.[/quote]
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<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="1" width="100%" class="forumline"> <tr> <th class="thCornerL" width="22%" height="26">Autor</th> <th class="thCornerR">Nachricht</th> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>OC-Gast</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 18. Okt 2025 11:07<span class="gen"> </span> Titel: Acetylierung</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody"></span><table width="90%" cellspacing="1" cellpadding="3" border="0" align="center"><tr> <td><span class="genmed"><b>Zitat:</b></span></td> </tr> <tr> <td class="quote">Acetylierung heißt ja nur, dass ein H durch eine Acetylgruppe ausgetauscht wird</td> </tr></table><span class="postbody"> <br /> <br />Das gilt nur,wenn mit einem aktvierten Essigsäurederivat acetlyiert wird. <br />Mit Essigsäure selbst hat man Fischer- oder Steglich(u.a.)-Veresterungen. <br />Mechanistisch verläuft die obige O-Acylierung klassishc nach dem Additions-Eliminierungs-Mechanismus bei Carbonsäurederivaten(Ester,säurehalogenide,-anhydride..). <br />Mit Säureanhydriden arbeitet man in der Regel unter Schotten-Baumann-Bedingungen,wo die zugeswtzte Base entstehende Säure abfängt. <br /> <br />OC-Gast.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row2"><span class="name"><a name=""></a><b>du bist nicht eingeloggt!</b></span></td> <td class="row2" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 18. Okt 2025 00:29<span class="gen"> </span> Titel: </span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Die obige Antwort ist auf jeden Fall Komplett richtig. Lustigerweise warst du zweimal Richtig. Es ist sowohl eine Veresterung als auch eine Acetylierung (und damit auch eine Acylierung). Acetylierung heißt ja nur, dass ein H durch eine Acetylgruppe ausgetauscht wird. Und Acylierung ist etwas allgemeiner. Jede Acetylierung ist auch eine Acylierung. Aber nicht jede Acylierung ist auch eine Acetylierung.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>Nobby</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 15. Okt 2025 14:14<span class="gen"> </span> Titel: </span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Es ist kein Phenol. Phenole tragen die OH Gruppe direkt am aromatischen Ring. Es ist Benzylalkohol. Der ist auch aliphatisch. Die Reaktion ist eine normale Veresterung mit Acetanhydrid.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row2"><span class="name"><a name=""></a><b>kirikäse</b></span></td> <td class="row2" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 15. Okt 2025 14:02<span class="gen"> </span> Titel: Frage zum Reaktionsmechanismus?</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Hallo zusammen, <br /> <br />ich bin mir unsicher, um welchen Mechanismus es sich handelt. <br /> <br />In der Reaktion wird ein Phenol, das über eine CH₂-Verlängerung substituiert ist, mit Essigsäureanhydrid umgesetzt. <br /> <br />Mir ist aber nicht ganz klar, welcher Mechanismus hier genau abläuft – also ob es sich um eine Esterbildung, Acetylierung oder etwas anderes handelt <br /> <br />Vielen Dank schon mal für eure Hilfe!</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> </table>
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