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Nachricht |
| Nobby |
Verfasst am: 30. Okt 2025 10:38 Titel: |
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| Danke für die Mitteilung |
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| OC-Gast |
Verfasst am: 30. Okt 2025 09:40 Titel: chemiestudent |
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Hallo Nobby!
die Seite von chemiestudent ist wieder online,falls du es noch nicht mitbekommen haben solltest.
Mal schauen,ob sich da was tut nach so langer Auszeit."Dank" ChatGPT u.ä.
ist es ja schon sehr ruhig geworden in den diversen Foren.
OC-Gast. |
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| Nobby |
Verfasst am: 14. Okt 2025 10:19 Titel: |
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| Danke, ja so isses. |
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| OC-Gast |
Verfasst am: 14. Okt 2025 09:46 Titel: alphabetisch |
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In Verttretung :
Ich denke,daß war nur eine Verwechslung von Nobby.
Die Reihenfolge der Substituenten bei der substitutiven Nomenklatur erfolgt stets alphabetisch(die der Lokanten nach den entsprechenden Prioritätsregeln).
Daher wären hier die beiden Hydroxygruppen(das di wird für die alphabetische Einordnung nicht berücksichtigt) nach Chlor,aber vor Methyl.Bei Ethyl wäre dieses vor Dihydroxy.
OC-Gast. |
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| kirikäse |
Verfasst am: 13. Okt 2025 16:42 Titel: |
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| Kurze Frage warum hast du hier bei der 5--(Chlormethyl)-6-Methyl- 3,7-dihydroxyocta-4-ensäure das zuerst das Methyl genannt und dann dihydroxy müsste die nicht vorher kommen? |
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| Nobby |
Verfasst am: 13. Okt 2025 09:07 Titel: |
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5-(3-chlorpropanyl)-6 oxo-non-2-encarbonsäure
eher
5-(1-chlorpropyl)-6 oxo-non-2-ensäure
Kurze Kette benennen
5-ethylchlorid-3-8-dihydroxyocta-4-encarbonsäure.
eher
5--(Chlormethyl)-6-Methyl- 3,7-dihydroxyocta-4-ensäure.
Carbonsäure ist ein C mehr. Beispiel Methylcarbonsäure = Ethansäure ist Essigsäure
Steteochemie sollte man noch abgeben, da mit Keilen und Strichelchen die Seitengruppen hervorgehoben werden. |
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| kirikäse |
Verfasst am: 12. Okt 2025 19:50 Titel: Hilfe bei der IUPAC-Benennung |
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Hallo zusammen,
ich bin mir bei der Benennung folgender Verbindung unsicher:
Meine Vorschläge:5-(3-chlorpropanyl)-6 oxonon-2-encarbonsaäire und 5-ethylchlorid-3-8-dihydroxyocta-4-encarbonsäure.
Ist das korrekt, oder müsste man die Positionen/Bezeichnung anders wählen?
Danke schon mal!
Viele Grüße |
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