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[quote="OC-Gast"]Die Aufgaben beziehen sich wohl hier alle auf Pivalaldehyd (2,2-Dimethyl-propanal). Es handelt sich um einen nicht-enolisierbaren Aldehyd,daher kann er bei einer gemischten Aldol-Reaktion eingesetzt werden,ohne zu viele Aldol-Produkte zu erhalten. Mit Acetaldehyd(Ethanal) erhält man so 4,4-Dimethyl-pent-2-en-1-al, Acetaldehyd bildet hier die Methylenkomponente bei der Aldol-Reaktion. Knoevenagel mit Pivalaldeyhd hast du richtig. Die Reduktion ergibt Neopentylalkohol. Bei c soll es wohl um die Acetalbildung gehen.Sauerkatalysiert kommt man bis zum Vollacetal,also 2 eq. MeOH reagieren mit einem eq Aldehyd. e paßt,einfach Addition des Grignard an die Carbonylgruppe. Wenn bei f die Streckersynthese gefragt ist,dann auch das richtige Endprodukt formulieren,eine alpha-Aminocarbonsäure. Das verläuft über Bildung des Hemiaminals,Umsetzung zum alpha-Aminonitril und dessen saurer Hydrolyse. OC-Gast.[/quote]
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<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="1" width="100%" class="forumline"> <tr> <th class="thCornerL" width="22%" height="26">Autor</th> <th class="thCornerR">Nachricht</th> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>Nobby</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 08. Okt 2025 16:58<span class="gen"> </span> Titel: </span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Dann ist ja alles klar.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row2"><span class="name"><a name=""></a><b>kirikäse</b></span></td> <td class="row2" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 08. Okt 2025 16:57<span class="gen"> </span> Titel: </span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Tut mir leid, dass ich erst jetzt antworte. <br />Die Aufgaben beziehen sich tatsächlich alle auf Pivalaldehyd. Ich hätte das aber deutlicher formulieren sollen.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>OC-Gast</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 08. Okt 2025 10:45<span class="gen"> </span> Titel: Formeln</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Natürlich sollte er seine Unterlagen checken und die richtigen Strukturformeln darstellen. <br />Bei a zeichnet er zuerst darüber den Pivalaldehyd,in der Aufgabe selbst steht ein Keton,bei c und e ist statt der tBu-Gruppe nur ein R. <br />Da in anderen threads schon öfters solche Ungenauigkeiten vorkamen,ging meine Vermutung in diese Richtung. <br />Wenn bei a tatsächlich das Keton gemeint war,funktioniert die Aldol-Reaktion noch selektiver,da in der Kombination Keton + Aldehyd stets der Aldehyd die Carbonylkomponente bildet(sofern das Keton über ein alpha-H verfügt). <br /> <br />OC-Gast.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row2"><span class="name"><a name=""></a><b>Nobby</b></span></td> <td class="row2" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 08. Okt 2025 10:27<span class="gen"> </span> Titel: </span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody"></span><table width="90%" cellspacing="1" cellpadding="3" border="0" align="center"><tr> <td><span class="genmed"><b>Zitat:</b></span></td> </tr> <tr> <td class="quote"> <br />Die Aufgaben beziehen sich wohl hier alle auf Pivalaldehyd (2,2-Dimethyl-propanal). </td> </tr></table><span class="postbody"> <br />Glaube ich nicht. Der Author hat nur verschiedene Mechanismen aufgeschrieben. <br />Soll er mal verifizieren. <br />Ein Strich ist ein Methyl.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>OC-Gast</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 08. Okt 2025 10:13<span class="gen"> </span> Titel: Pivalladehyd</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Die Aufgaben beziehen sich wohl hier alle auf Pivalaldehyd (2,2-Dimethyl-propanal). <br />Es handelt sich um einen nicht-enolisierbaren Aldehyd,daher kann er bei einer gemischten Aldol-Reaktion eingesetzt werden,ohne zu viele Aldol-Produkte zu erhalten. <br />Mit Acetaldehyd(Ethanal) erhält man so 4,4-Dimethyl-pent-2-en-1-al, <br />Acetaldehyd bildet hier die Methylenkomponente bei der Aldol-Reaktion. <br />Knoevenagel mit Pivalaldeyhd hast du richtig. <br />Die Reduktion ergibt Neopentylalkohol. <br />Bei c soll es wohl um die Acetalbildung gehen.Sauerkatalysiert kommt man bis zum Vollacetal,also 2 eq. MeOH reagieren mit einem eq Aldehyd. <br />e paßt,einfach Addition des Grignard an die Carbonylgruppe. <br />Wenn bei f die Streckersynthese gefragt ist,dann auch das richtige Endprodukt formulieren,eine alpha-Aminocarbonsäure. <br />Das verläuft über Bildung des Hemiaminals,Umsetzung zum alpha-Aminonitril und dessen saurer Hydrolyse. <br /> <br />OC-Gast.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row2"><span class="name"><a name=""></a><b>Nobby</b></span></td> <td class="row2" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 08. Okt 2025 03:09<span class="gen"> </span> Titel: </span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Der Fehler ist immer noch da. <br />Vergleiche <br /> <br /><a href="https://de.serlo.org/chemie/160405/strukturformeln" target="_blank">https://de.serlo.org/chemie/160405/strukturformeln</a></span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>kirikäse</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 07. Okt 2025 23:42<span class="gen"> </span> Titel: </span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Oh da hab dann die falsche Bild hochgeladen weil ich es nachträglich noch mal geändert hatte.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row2"><span class="name"><a name=""></a><b>Nobby</b></span></td> <td class="row2" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 07. Okt 2025 23:32<span class="gen"> </span> Titel: </span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Hauptfehler Du unterscheidet nicht H und Methyl. <br />Die erste Verbindung wäre nicht Ethanal sondern 3,3-Dimethyl-butan-2-on. Laut Konvention werden mit einem Strich Methylgruppen dargestellt, wenn schon bitte die H- Atome dranschreiben .</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>kirikäse</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 07. Okt 2025 22:07<span class="gen"> </span> Titel: Hilfe bei Reaktionsmechanismus- Korrektur</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Hallo zusammen, <br />ich habe hier einige Mechanismen zu mehreren Reaktionsmechanismus ausgearbeitet. <br />Könnte jemand bitte kurz prüfen, ob die Mechanismen so stimmen oder ob ich irgendwo einen Fehler habe? <br />Ich hänge die Mechanismen als Bilder/PDF an. <br />Vielen Dank im Voraus - jede Korrektur/Anmerkung hilft mir sehr!</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> </table>
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