Startseite
Forum
Fragen
Suchen
Formeleditor
Über Uns
Registrieren
Login
FAQ
Suchen
Foren-Übersicht
->
Organische Chemie
Antwort schreiben
Benutzername
(du bist
nicht
eingeloggt!)
Titel
Nachrichtentext
Smilies
Weitere Smilies ansehen
Schriftfarbe:
Standard
Dunkelrot
Rot
Orange
Braun
Gelb
Grün
Oliv
Cyan
Blau
Dunkelblau
Indigo
Violett
Weiß
Schwarz
Schriftgröße:
Schriftgröße
Winzig
Klein
Normal
Groß
Riesig
Tags schließen
[quote="Adders"]Für mein Verständnis hast du die CIP Bestimmung der beiden Stereozentren richtig gemacht (beide S) und dann bei der Überführung in die Newman Projektion beide Stereozentren genau falsch dargestellt (beide R). Stell dir mal vor du drehst das Molekül in Skelettform (das ist richtig) ein kleines Stück, dass du entlang der C2-C3 Achse guckst. Es ist ja fast schon so angeordnet. Da sieht man direkt wie die Substituenten stehen.[/quote]
Formeleditor
Optionen
HTML ist
an
BBCode
ist
an
Smilies sind
an
HTML in diesem Beitrag deaktivieren
BBCode in diesem Beitrag deaktivieren
Smilies in diesem Beitrag deaktivieren
Spamschutz
Text aus Bild eingeben
Alle Zeiten sind GMT + 1 Stunde
Gehe zu:
Forum auswählen
Themenbereiche
----------------
Grundlagen Chemie
Anorganische Chemie
Physikalische Chemie
Organische Chemie
Analytik
Sonstiges
Sonstiges
----------------
Off-Topic
Ankündigungen
Thema-Überblick
Autor
Nachricht
kirikäse
Verfasst am: 24. Sep 2025 23:40
Titel:
Ahh okay ich schau danke
Adders
Verfasst am: 24. Sep 2025 20:13
Titel:
Für mein Verständnis hast du die CIP Bestimmung der beiden Stereozentren richtig gemacht (beide S) und dann bei der Überführung in die Newman Projektion beide Stereozentren genau falsch dargestellt (beide R).
Stell dir mal vor du drehst das Molekül in Skelettform (das ist richtig) ein kleines Stück, dass du entlang der C2-C3 Achse guckst. Es ist ja fast schon so angeordnet. Da sieht man direkt wie die Substituenten stehen.
kirikäse
Verfasst am: 24. Sep 2025 13:55
Titel:
Hier nochmals die Datei
kirikäse
Verfasst am: 24. Sep 2025 13:45
Titel: Von Fischer in die Newman Projektion
Hallo,
ich sollte eine Struktur von der Fischer-Projektion in die Newman-Projektion übertragen. Die Aufgabe lautet:
Stellen Sie L-Erythro-2,3-dihydroxyhexansäure in antiperiplanarer Newman-Projektion, entlang
der C2-C3-Bindung, dar. Die C2-Position soll dabei dem Betrachter zugewandt sein.
Hier mein Versuch (siehe Anhang):
Bin mir aber unsicher, ob ich alles richtig gemacht habe – insbesondere bei der Orientierung der Substituenten vorne/hinten.
Könnte bitte jemand kurz drüberschauen und mir sagen, ob die Projektion so stimmt oder ob ich einen Fehler gemacht habe?
Vielen Dank schon mal für eure Hilfe!