Startseite
Forum
Fragen
Suchen
Formeleditor
Über Uns
Registrieren
Login
FAQ
Suchen
Foren-Übersicht
->
Organische Chemie
Antwort schreiben
Benutzername
(du bist
nicht
eingeloggt!)
Titel
Nachrichtentext
Smilies
Weitere Smilies ansehen
Schriftfarbe:
Standard
Dunkelrot
Rot
Orange
Braun
Gelb
Grün
Oliv
Cyan
Blau
Dunkelblau
Indigo
Violett
Weiß
Schwarz
Schriftgröße:
Schriftgröße
Winzig
Klein
Normal
Groß
Riesig
Tags schließen
[quote="fragenstellen123"]Vielen Dank OC-Gast! Ich habs jetzt verbessert. Passt der jetzt so?[/quote]
Formeleditor
Optionen
HTML ist
an
BBCode
ist
an
Smilies sind
an
HTML in diesem Beitrag deaktivieren
BBCode in diesem Beitrag deaktivieren
Smilies in diesem Beitrag deaktivieren
Spamschutz
Text aus Bild eingeben
Alle Zeiten sind GMT + 1 Stunde
Gehe zu:
Forum auswählen
Themenbereiche
----------------
Grundlagen Chemie
Anorganische Chemie
Physikalische Chemie
Organische Chemie
Analytik
Sonstiges
Sonstiges
----------------
Off-Topic
Ankündigungen
Thema-Überblick
Autor
Nachricht
fragenstellen123
Verfasst am: 08. Aug 2025 07:29
Titel:
Vielen lieben Dank OC-Gast!
OC-Gast
Verfasst am: 07. Aug 2025 13:41
Titel: Mechanismus
Die Mechanismus-"Pfeile" zeichnte man beim Mechanismus eigentlich nicht auf den Reaktionspfeil,das sollte getrennt werden.
Aber vom Prinzip her paßt das,mMn,die Neutralisation von HCl muß hier nicht mechanistisch beschrieben werden(da fehlte dann auch das NaCl).
Es gibt auch mehrschrittige Formulierungen,wo zuerst,nach AE-Mechanismus,das N-protonierte Sulfonamid(nach Abspaltung von Chlorid) vorliegt,welhhes dann durch OH- deprotoniert wird zum Sulfonamid.
OC-Gast.
fragenstellen123
Verfasst am: 07. Aug 2025 13:08
Titel:
Vielen Dank OC-Gast!
Ich habs jetzt verbessert. Passt der jetzt so?
OC-Gast
Verfasst am: 07. Aug 2025 12:35
Titel: Aminolyse
Es liegt eine Aminolyse eines Sulfonylchlorids vor.
Mechanistisch kann das analog zur Aminolyse von Acylchloride formulierten unter S-B-Bedingungen.
Angreifendes Nucleophil ist das Amin( N-Methyl-Piperidin),ein Amid(Amin-Anion) ist unter den Bedingungen nicht möglich.
Von daher Additions-Eliminierungsmechanismus am Schwefel,frei werdendes HCl wird durch die Base bei SB neutralisiert,um weiter unprotonierte,somit ausreichend nucleophile Amino-Gruppen der Edukte zu erhalten.
OC-Gast.
fragenstellen123
Verfasst am: 07. Aug 2025 10:25
Titel: Schotten-Baumann, gefolgt von einer Neutralisierung
Hallo an alle,
Es handelt sich um die 2. Reaktionsschritt. Habe ich (rechts) den Mechanismus formuliert? Danach folgt ja die neutralisation, aber wie genau funktioniert dieser Schritt? Ich versteh den Schritt nicht wirklich.