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[quote="fragenstellen123"]Hallo an alle, weiß jemand wie man hier den Mechanismus formuliert? Wie gelangt man zum Produkt 3? Ich bin die ganze Zeit am hin und her probieren, aber ich versteh den mechanismus nicht. Könnte jemand mal einen Blick werfen?[/quote]
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<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="1" width="100%" class="forumline"> <tr> <th class="thCornerL" width="22%" height="26">Autor</th> <th class="thCornerR">Nachricht</th> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>OC-Gast</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 04. Nov 2024 17:21<span class="gen"> </span> Titel: Pyrylium</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Die gesamte Reaktion ist schon recht komplex,da solltest du u.U. eine eigene Literaturrecherche für so etwas in Betracht ziehen. <br />Das obige Produkt kann aus verschiedenen Edukten hergestellt werden. <br />klassisch nach Balaban et.al. aus tert-Butanol + Acetanhydrid: <br />Org. Synth. 1969, 49, 121 . <br />Dabei wird zuerst Mesityloxid (MO)gebildet. <br />MO wird auch bei deiner Synthese in situ gebildet,die vom Ac2O und Diacetonalkohol ausgeht. <br />Dabei wird die OH-Gruppe durch HBF4 protoniert,Wasser eliminiert zu MO. <br />MO <br />Dieses reagiert mit Acetnahydrid zu 4-Methylhept-3-en-2,6-dion . <br />Cyclisierung über Enol-Form und Addition der ol-Gruppe an der anderen Ketogruppe.Noch Wasser eliminieren. <br /> <br />OC-Gast.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row2"><span class="name"><a name=""></a><b>OC-Gast</b></span></td> <td class="row2" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 04. Nov 2024 12:45<span class="gen"> </span> Titel: Pyrylium</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Dein Produkt ist schon falsch. <br />Es kommt ein Ssalz heraus,nämlich das 2,4,6-Trimethyl<span style="font-weight: bold">pyrylium</span>-tetrafluoroborat. <br /> <br />OC-Gast.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>fragenstellen123</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 04. Nov 2024 11:13<span class="gen"> </span> Titel: Ringbildung</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Hallo an alle, <br /> <br />weiß jemand wie man hier den Mechanismus formuliert? Wie gelangt man zum Produkt 3? Ich bin die ganze Zeit am hin und her probieren, aber ich versteh den mechanismus nicht. Könnte jemand mal einen Blick werfen?</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> </table>
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