Startseite
Forum
Fragen
Suchen
Formeleditor
Über Uns
Registrieren
Login
FAQ
Suchen
Foren-Übersicht
->
Organische Chemie
Antwort schreiben
Benutzername
(du bist
nicht
eingeloggt!)
Titel
Nachrichtentext
Smilies
Weitere Smilies ansehen
Schriftfarbe:
Standard
Dunkelrot
Rot
Orange
Braun
Gelb
Grün
Oliv
Cyan
Blau
Dunkelblau
Indigo
Violett
Weiß
Schwarz
Schriftgröße:
Schriftgröße
Winzig
Klein
Normal
Groß
Riesig
Tags schließen
[quote="OC-Gast"]Die thermische Stabilität bezieht sich hier mWn auf wäßrige Lösungen. Dort "zerfällt" NAD+ schon bei 65°C schnell zu Nicotinamid und ADP. Ich nehme an,die Iminiumion-Struktur ist weniger stabil als die Struktur im NADH.Bei der Abspaltung entsteht sofort das aromatische Pyridinsystem,was beim Zerfall von NADH nicht der Fall ist. Das als Idee. OC-Gast.[/quote]
Formeleditor
Optionen
HTML ist
an
BBCode
ist
an
Smilies sind
an
HTML in diesem Beitrag deaktivieren
BBCode in diesem Beitrag deaktivieren
Smilies in diesem Beitrag deaktivieren
Spamschutz
Text aus Bild eingeben
Alle Zeiten sind GMT + 1 Stunde
Gehe zu:
Forum auswählen
Themenbereiche
----------------
Grundlagen Chemie
Anorganische Chemie
Physikalische Chemie
Organische Chemie
Analytik
Sonstiges
Sonstiges
----------------
Off-Topic
Ankündigungen
Thema-Überblick
<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="1" width="100%" class="forumline"> <tr> <th class="thCornerL" width="22%" height="26">Autor</th> <th class="thCornerR">Nachricht</th> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>chemiewolf</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 26. Sep 2024 13:03<span class="gen"> </span> Titel: </span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">genau, der Pyridinium-Rest stellt eine gute Abgangsgruppe dar.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row2"><span class="name"><a name=""></a><b>willy</b></span></td> <td class="row2" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 26. Sep 2024 12:57<span class="gen"> </span> Titel: </span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Danke! <br />Genauso habe ich mir das inzwischen auch zusammengereimt. <br /> <br />Es passiert im Alkalischen. <br />Da wird ein OH- am C1 der Ribose angreifen und das Elektronenpaar klappt zum Stickstoff.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>OC-Gast</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 25. Sep 2024 17:04<span class="gen"> </span> Titel: NAD+</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Die thermische Stabilität bezieht sich hier mWn auf wäßrige Lösungen. <br />Dort "zerfällt" NAD+ schon bei 65°C schnell zu Nicotinamid und ADP. <br />Ich nehme an,die Iminiumion-Struktur ist weniger stabil als die Struktur im NADH.Bei der Abspaltung entsteht sofort das aromatische Pyridinsystem,was beim Zerfall von NADH nicht der Fall ist. <br />Das als Idee. <br /> <br />OC-Gast.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row2"><span class="name"><a name=""></a><b>willy</b></span></td> <td class="row2" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 24. Sep 2024 13:24<span class="gen"> </span> Titel: Frage zu NAD+ Zersetzung</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Ich brauche mal eure Hilfe. <br /> <br />In der Biochemie wird oft das NAD+/NADH Verhältnis bestimmt. <br />Dazu wird zunächst beides zusammen mit einem Enzym-Assay gemessen. <br />Dann wird das Ganze für 30 min bei 60°C erhitzt, wobei sich kurioserweise nur das NAD+ zersetzt. <br />Ich habe schon einiges recherchiert, aber finde nichts, wo beschrieben wird, warum das so ist.* <br /> <br />Also <br />1. Warum wird nur NAD+ zersetzt? <br />und <br />2. Welcher Reaktionsmechanismus findet statt? <br /> <br /> <br /> <br />___ <br />* Es wird immer zitiert: <br />Lowry "The Stability of Pyridine Nucleotides" J. Biol. Chem. 1961 <br />Da steht: <br /><span style="font-style: italic">It is well known that ... the oxidized nucleotides may be destroyed <br />by alkali without the slightest loss of the reduced forms.</span> <br />Wobei die sich wieder auf Warburg et al, ca. 1935 beziehen ...</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> </table>
Registrieren
Login
FAQ
Suchen