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[quote="alphabetagama"]Danke für die Antwort AC-Gast. [quote="AC-Gast"] Was ist euch vorgegeben nur Edukt und Produkt A? [/quote] Es wurde nur Produkt A angegeben und als Tipp: ein Alken und ein Alkan abgespalten werden. Warum hier im ersten Schritt eine Metathese und kein Halogen-M-Austausch?[/quote]
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<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="1" width="100%" class="forumline"> <tr> <th class="thCornerL" width="22%" height="26">Autor</th> <th class="thCornerR">Nachricht</th> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>AC-Gast</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 25. Sep 2024 12:31<span class="gen"> </span> Titel: Synthese</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody"></span><table width="90%" cellspacing="1" cellpadding="3" border="0" align="center"><tr> <td><span class="genmed"><b>Zitat:</b></span></td> </tr> <tr> <td class="quote">Warum hier im ersten Schritt eine Metathese und kein Halogen-M-Austausch?</td> </tr></table><span class="postbody"> <br /> <br />Nimm die üblichen Definitionen für die verschiedenen Syntheseverfahren,wie sie u.a. im Elschenbroich zu finden sind: <br /><span style="font-weight: bold">Metallorganyl + Metallhalogenid – Metathese</span> <br /> <br /><span style="font-weight: bold">Metallorganyl + Arylhalogenid – Metall-Halogen-Austausch</span> <br /> <br />Wir haben n-BuLi als Metallorganyl und Zirconocendichlorid als "Metallhalogenid".Da hängen zwar noch Organylliganden(Cp) am Zr,aber die beiden Cl werden durch n-Butyl ersetzt,es bildet sich LiCl . <br />Daher Metathese. <br />Wie aus den oben genannten Artikeln ersichtlich,sollte aus dem Di-Butyl-zirconocen zuerst Butan entstehen,später Alken Austausch gegen den Diin-Liganden.Ist aber schon etwas komplex die Reaktion so als Einstand. <br />Diese Route zu den Metallcyclopentadienen kann weiter geführt werden zu den Metallolen(analog zu Pyrrol mit M als Heteroatom),hier Zirconol ,nur so am Rande. <br /> <br />AC-Gast.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row2"><span class="name"><a name=""></a><b>alphabetagama</b></span></td> <td class="row2" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 24. Sep 2024 19:53<span class="gen"> </span> Titel: Re: Zr-Komplex</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Danke für die Antwort AC-Gast. <br /> <br /></span><table width="90%" cellspacing="1" cellpadding="3" border="0" align="center"><tr> <td><span class="genmed"><b>AC-Gast hat Folgendes geschrieben:</b></span></td> </tr> <tr> <td class="quote"> <br />Was ist euch vorgegeben nur Edukt und Produkt A? <br /></td> </tr></table><span class="postbody"> <br /> <br />Es wurde nur Produkt A angegeben und als Tipp: ein Alken und ein Alkan abgespalten werden. <br /> <br />Warum hier im ersten Schritt eine Metathese und kein Halogen-M-Austausch?</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>AC-Gast</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 24. Sep 2024 18:17<span class="gen"> </span> Titel: Cp2Zr-Bu2</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Nachttrag:zum ersten Schritt ist diese Literatur recht hilfreich: <br /><span style="font-weight: bold">Nature of the Species Present in the Zirconocene <br />Dichloride-Butyllithium Reaction Mixture</span> in <br /><span style="font-style: italic">Organometallics 1997, 16, 1452-1464</span> . <br /> <br />Das zeigt,wie komplex allein diese einfache Reaktionsmschung sein kann. <br /> <br />AC-Gast.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row2"><span class="name"><a name=""></a><b>AC-Gast</b></span></td> <td class="row2" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 24. Sep 2024 17:44<span class="gen"> </span> Titel: Zr-Komplex</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Die Umsetzung des Zirconocendichlorids mit nBuLi ist eine Metathese-Reaktion,man erhält das Di-n-Butyl-zirconocen. <br />Dieses ist htermisch nicht stabil,kann leicht verschiedene Folgereaktionen zeigen. <br />Wird ein Butan abgespalten(reduktive Eliminierung,erhält man formal ein Cp2- <br />Zr(III) -Bu . <br />Dieses lagert sich schnell um zum Alke-hydrid-Zirconocen(s. Beta-Hydrid-Eliminierung). <br />Diese Verbindung kann in Liganden-Austauschreaktionen auch mit Alkinen Komplexe bilden,Dabei sind Metallcyclen möglich. <br />etwas dazu hier:<span style="font-weight: bold">Alkene and Alkyne Complexes of Zirconocene. Their Preparation, Structure, and Novel Transformations</span> in <br /><span style="font-style: italic">Bulletin of the Chemical Society of Japan, Volume 71, Issue 4, April 1998, Pages 755–769</span>, <br />Mit Buta-1,3-diin kann man so zu Zirconacyclopentadienen kommen <br />(s. Metalla-Cyclopentadienes..). <br />Was ist euch vorgegeben nur Edukt und Produkt A? <br /> <br />AC-Gast.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>alphabetagama</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 24. Sep 2024 15:17<span class="gen"> </span> Titel: Aufgabe Reaktionsschemata</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Hallo zusammen, <br /> <br />in einer Aufgabe sollte man den Reaktionsverlauf + Mechanismus der Zielverbindung A aufzeichnen. <br /> <br />Ich habe es mal so aufgeschrieben. <br /> <br />Erster Schritt ein zweifacher Halogen-Metall-Austausch, dann folgt eine beta-H-Eliminierung. <br /> <br />Dann sollte die andere Alkylgruppe als Alkan abgespalten werden. Wie ist hier der Mechanismus? Ich habe es mal als Verdrängung angesehen. <br /> <br />Kommt es so hin? <br /> <br />Danke.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> </table>
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