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[quote="gast32654"]Korrigiere: bei Bezafibrat hätte ich 4 Akzeptoren und 2 Donoren --> also insgesamt 6 H-Brücken[/quote]
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<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="1" width="100%" class="forumline"> <tr> <th class="thCornerL" width="22%" height="26">Autor</th> <th class="thCornerR">Nachricht</th> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>OC-Gast</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 11. Jul 2024 12:33<span class="gen"> </span> Titel: WBB</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Relativ eindeutig kann man wohl entscheiden,ob ein WBB-Donor vorliegt. <br />Im Clofibrat keiner,da keine polare E-H-Bindung vorhanden. <br />Im Bezafibrat wären es 2(NH und OH). <br />Bei den WBB-Akzeptoren wird das Konzept mMn etwas zu weit gesehen. <br />Formal könnte dann jedes ausreichend elektronegative Atom mit einem freien EP als Akzeptor fungieren. <br />Im Clofibrat wären das die O,sowohl die der Estergruppe,als auch die des Phenolethers. <br />Damit wäre man bei 3 WBB-Akzeptoren. <br />Im Bezafibrat formal vier O und ein N. <br />Es ist jedoch zu berücksichtigen,daß bei Estern und Amiden die freien EP des O und N(die mit der Carbonylgruppe verbunden sind) durch teilweise Mesomerie nicht so gut als WBB-Akzeptor zur Verfügung stehen. <br />Für Lösungen am besten an dem orientieren,was ihr bereits besprochen habt,also ob Ester/Amide jeweils zwei WBB-Akzeptoren sei können. <br />Die Ether sind es formal auf jeden Fall. <br /> <br />OC-Gast.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row2"><span class="name"><a name=""></a><b>gast32654</b></span></td> <td class="row2" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 11. Jul 2024 11:36<span class="gen"> </span> Titel: </span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Korrigiere: bei Bezafibrat hätte ich 4 Akzeptoren und 2 Donoren --> also insgesamt 6 H-Brücken</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>isixoxo</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 11. Jul 2024 11:10<span class="gen"> </span> Titel: Wasserstoffbrückenbindungen</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody"><span style="font-weight: bold">Meine Frage:</span><br />Ich habe eine Frage bzgl. Wasserstoffbrückenbindungen. Damit diese Bindung entsteht, braucht man ja:<br />1. ein stark elektronegatives Atom, das eine hohe Affintät für Elektronen hat (wie O, N, F).<br />2. ein H-ATom an einem elektronegativen Atom (somit erzeugt man eine positive Teilladung auf dem H-Atom)<br />3. das elektronegative Atom, das die H-Brücke bildet, muss ein oderer mehrere freie Elektronenpaare besitzten. <br /><br />Beispiel: Wirkstoff Clofibrat<br />Meine Kollegin meint: Clofibrat hat insgesamt 2 potenzielle Wasserstoffbrückenakzeptoren (Carbonylsauerstoffatome in den Estergruppen) --> kann daher 2 H-Brücken eingehen. <br /><br />Beispiel: Wirkstoff Bezafibrat<br />sie meint: Bezafibrat hat insgesamt 1 potenzielle Wasserstoffbrückendonor (NH-Gruppe in der Amidgruppe) und 2 potenzielle Wasserstoffbrückenakzeptoren (Carbonylsauerstoff in der Amidgruppe und in der Estergruppe) --> daher 3 H-Brückenbildungen möglich.<br /><br />Ich bin da aber anderer Meinung, und habe vermutlich etwas nicht richtig verstanden. <br /><br /><span style="font-weight: bold">Meine Ideen:</span><br />Ich hätte gesagt, Clofibrat hat 3 Akzepotren, 0 Donoren --> kann 3 H-Brücken ausbilden. <br />Und Bezafribrat hat 3 Akzeptoren und 2 Donoren --> kann daher 5 H-Brücken ausbilden.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> </table>
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