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[quote="OC-Gast"][quote] Desweiteren ist Methylbenzene eigentlich Toluene. Daher die 2 am Propyl.2-Propyltoluen ist 1-Methyl- 2-propylbenzene.[/quote] Das ist so nicht richtig. Man kann die Verbindung entweder als Derivat des Toluols betrachten,dann hat die Me-Gruppe stets die 1 als Lokant und die anderen beziehen sich darauf. Oder es wird ans Benzol/Benzen-Derivat betrachtet. Hier entscheidet nicht die Größe des Substituenten über den jeweiligen Lokanten,sondern "ausnahmsweise" die alphabetische Stellung. Mit "M" vor "P" erhält die Methylgruppe Lokant 1. Das sieht man im Vergleich zum "2-Ethyltoluol". Dieses wird dann systematisch als 1-Ethyl-2-methylbenzen" bezeichnet,da "E" vor "M". OC-Gast.[/quote]
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<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="1" width="100%" class="forumline"> <tr> <th class="thCornerL" width="22%" height="26">Autor</th> <th class="thCornerR">Nachricht</th> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>Nobby</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 18. Mai 2024 14:25<span class="gen"> </span> Titel: </span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody"></span><table width="90%" cellspacing="1" cellpadding="3" border="0" align="center"><tr> <td><span class="genmed"><b>Zitat:</b></span></td> </tr> <tr> <td class="quote">Das ist so nicht richtig. <br />Man kann die Verbindung entweder als Derivat des Toluols betrachten,dann hat die Me-Gruppe stets die 1 als Lokant und die anderen beziehen sich darauf. <br />Oder es wird ans Benzol/Benzen-Derivat betrachtet. <br />Hier entscheidet nicht die Größe des Substituenten über den jeweiligen Lokanten,sondern "ausnahmsweise" die alphabetische Stellung. <br />Mit "M" vor "P" erhält die Methylgruppe Lokant 1.</td> </tr></table><span class="postbody"> <br /> <br />Bis hier hin habe ich nichts anderes behauptet. <br /> <br /></span><table width="90%" cellspacing="1" cellpadding="3" border="0" align="center"><tr> <td><span class="genmed"><b>Zitat:</b></span></td> </tr> <tr> <td class="quote"> Das sieht man im Vergleich zum "2-Ethyltoluol". <br />Dieses wird dann systematisch als 1-Ethyl-2-methylbenzen" bezeichnet,da "E" vor "M". </td> </tr></table><span class="postbody"> <br /> <br /> <br />Danke für die Aufklärung.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row2"><span class="name"><a name=""></a><b>OC-Gast</b></span></td> <td class="row2" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 18. Mai 2024 09:15<span class="gen"> </span> Titel: Nomenklatur</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody"></span><table width="90%" cellspacing="1" cellpadding="3" border="0" align="center"><tr> <td><span class="genmed"><b>Zitat:</b></span></td> </tr> <tr> <td class="quote"> Desweiteren ist Methylbenzene eigentlich Toluene. Daher die 2 am Propyl.2-Propyltoluen ist 1-Methyl- 2-propylbenzene.</td> </tr></table><span class="postbody"> <br /> <br />Das ist so nicht richtig. <br />Man kann die Verbindung entweder als Derivat des Toluols betrachten,dann hat die Me-Gruppe stets die 1 als Lokant und die anderen beziehen sich darauf. <br />Oder es wird ans Benzol/Benzen-Derivat betrachtet. <br />Hier entscheidet nicht die Größe des Substituenten über den jeweiligen Lokanten,sondern "ausnahmsweise" die alphabetische Stellung. <br />Mit "M" vor "P" erhält die Methylgruppe Lokant 1. <br />Das sieht man im Vergleich zum "2-Ethyltoluol". <br />Dieses wird dann systematisch als 1-Ethyl-2-methylbenzen" bezeichnet,da "E" vor "M". <br /> <br />OC-Gast.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>Nobby</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 17. Mai 2024 20:50<span class="gen"> </span> Titel: </span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Die Substituenten werden alphabethisch geordnet und die Lokandennummer so klein als möglich gewählt. Desweiteren ist Methylbenzene eigentlich Toluene. Daher die 2 am Propyl. <br />2-Propyltoluen ist 1-Methyl- 2-propylbenzene.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row2"><span class="name"><a name=""></a><b>nomenklaturistschwierig</b></span></td> <td class="row2" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 17. Mai 2024 20:01<span class="gen"> </span> Titel: Chemische Nomenklatur</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">wieso heißt diese Verbindung 1-Methyl-2-propylbenzen und nicht, so wie ich davon ausgehen würde, 2-Methyl-1-propylbenzen? <br /> <br />pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1-Methyl-2-propylbenzene#section=2D-Structure <br /> <br />wieso fängt man nicht an, von der Verknüpfungsstelle des Propylrests zu zählen? stattdessen zählt man von der Verknüpfungsstelle des Methylrests.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> </table>
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