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[quote="OC-Gast"]Acetaldehyd + Ethylenglycol + Säurekatalysator ? Schutzgruppe sind ausgebildet ->[b] Bildung des 1,3-Dioxolans als cyclisches Acetal[/b] n-Butyllithium + Formaldehyd -[b]> Addition an Carbonyl-> hier 1-Pentanol[/b] - n-Butyllithium + Wasser -> [b]Hydrolyse von metallorganischen Verbindungen,hier Butan + LiOH[/b] Ethylmagnesiumbromid + Ethylenoxid [b]-> Ringöffnung des Oxirans zum Alkohol,hier butan-1-ol[/b] 2-Methylpropen + H2 + Pd-Katalysator (Hydrierung) [b]Hydrierung stimmt,aber es entsteht 2-Methylpropan(Isobutan)[/b] Ethylmagnesiumbromid + Aceton [b]2-Methyl-b[/b]utan-2-ol Formaldehyd + 1,3-Propandiol + Säurekatalysator ? Schutzgruppe sind ausgebildet [b]Bildung von 1,3-Dioxan,muß keine Schutzgruppe sein[/b] 1-Buten + Bromwasserstoffsäure ? Brombutan [b]genauer 2-Brombutan(Markwofnikow-Addition)[/b] Toluol + Brom + Lichteinstrahlung -> Bromtoluol und HBr [b]genauer Benzylbromid[/b] (s. SSS/KKK) Ethylmagnesiumbromid + Propanal -> [b]3-Pentanol[/b] Alles andere kann man so stehen lassen. OC-Gast.[/quote][/quote]
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Nobby
Verfasst am: 06. Apr 2024 23:20
Titel:
Isopropylpyridiumbromid
Steven.84
Verfasst am: 06. Apr 2024 22:45
Titel:
Danke für deine große Mühe.
Bin extrem weitergekommen.
Hab endlich mal die Reaktionen mit den Et-MgBr verstanden.
Weist du noch zufällig noch, was bei der Reaktion entsteht?-
2-Brompropan + Pyridin → ?
OC-Gast
Verfasst am: 06. Apr 2024 21:57
Titel: Reaktionen
Acetaldehyd + Ethylenglycol + Säurekatalysator ? Schutzgruppe sind ausgebildet ->
Bildung des 1,3-Dioxolans als cyclisches Acetal
n-Butyllithium + Formaldehyd -
> Addition an Carbonyl-> hier 1-Pentanol
- n-Butyllithium + Wasser ->
Hydrolyse von metallorganischen Verbindungen,hier Butan + LiOH
Ethylmagnesiumbromid + Ethylenoxid
-> Ringöffnung des Oxirans zum Alkohol,hier butan-1-ol
2-Methylpropen + H2 + Pd-Katalysator (Hydrierung)
Hydrierung stimmt,aber es entsteht 2-Methylpropan(Isobutan)
Ethylmagnesiumbromid + Aceton
2-Methyl-b
utan-2-ol
Formaldehyd + 1,3-Propandiol + Säurekatalysator ? Schutzgruppe sind ausgebildet
Bildung von 1,3-Dioxan,muß keine Schutzgruppe sein
1-Buten + Bromwasserstoffsäure ? Brombutan
genauer 2-Brombutan(Markwofnikow-Addition)
Toluol + Brom + Lichteinstrahlung -> Bromtoluol und HBr
genauer Benzylbromid
(s. SSS/KKK)
Ethylmagnesiumbromid + Propanal ->
3-Pentanol
Alles andere kann man so stehen lassen.
OC-Gast.[/quote]
Steven.84
Verfasst am: 06. Apr 2024 20:01
Titel: Reaktion
Meine Frage:
Mag jemand einmal bitter überschauen, ob ich grob die richtigen Reaktionsprodukte aufgestellt habe.
Teils habe ich nicht die kompletten Endprodukte aufgeschrieben, aber den der Typ der Reaktion reicht mir schon.
Bei manchen habe ich die kompletten Produkte aufgeschrieben, weil ich mir unsicher war.
Bei manchen hatte ich gar keine Ahnung.
Danke!
Meine Ideen:
- Natriumethanolat + 1-Brompropan ? Wiliamsonsche Ethersynthese
- Acetaldehyd + Ethylenglycol + Säurekatalysator ? Schutzgruppe sind ausgebildet
- Essigsäureanhydrid + Dimethylamin ? Alkansäureamid-Synthese
- Propen + Brom ? 1,2 Dibrompropan
- Benzol + H2SO4/HNO3 ? (einfache Reaktion) ? Nitrobenzol (Nitrierung)
- Buttersäure + Ethanol + Säurekatalysator ? Buttersäureethylester + H2O
? Allgemein: Carbonsäure + Alkohol ? Ester + H2O
- n-Butyllithium + Formaldehyd ? ?
- n-Butyllithium + Wasser ? ?
- Essigsäureethylester + Natriumhydroxid ? (beide Produkte angeben)
? Salz der Essigsäure + Ethanol
? Verseifung
- Ethylmagnesiumbromid + Ethylenoxid ? ?
- 2-Methylpropen + H2 + Pd-Katalysator ? 2-Methylbutan (Hydrierung)
- Essigsäure + Butanol + Säurekatalysator ? Essigsäurebutylester + H2O
? Allgemein: Carbonsäure + Alkohol ? Ester + H2O
- Ethylmagnesiumbromid + Ethanol ? (zwei Hauptprodukte angeben)
? Ethan Magnesiumbromidethanolat
- Ethylmagnesiumbromid + Aceton ? Butan-2-ol
(Grignard Addition ? Tertiärer Alkohol)
- Essigsäureanhydrid + Wasser ? 2x Essigsäure
- Formaldehyd + 1,3-Propandiol + Säurekatalysator ? Schutzgruppe sind ausgebildet
- 2-Brompropan + nicht-nucleophile Base ? Propen und Br^- (Eliminierung)
- Chlorethan + Methanol ? Ethanol + Chlormethan- (Substitution)
- Butansäurechlorid + Essigsäure ? Butansäuressigsäureanhydrid (Nomenklatur, richtig?) + HCL
? Carbonsäureanhydrid-Synthese
- Ethylmagnesiumbromid + Wasser ? Br-Mg-OH + Ethan
? R-Mg-Br + H-OH ? Br-Mg-OH und H-R
- Acetaldehyd + Lithiumaluminiumhydrid ? Ethanol
? Reduktion
? Primärer Alkohol ? -OH und H hinzugefügt
- 1-Buten + Bromwasserstoffsäure ? Brombutan
- 2-Brompropan + Pyridin ? ?
- Butansäurechlorid + Ethanol -> Buttersäureethylester +HCL
? Allgemein: Carbonsäure-X + Alkohol ? Ester + HX
- Benzol + Brom + FeBr3 (Katalysator) -> Brombenzol und HBr
- Toluol + Brom + Lichteinstrahlung -> Bromtoluol und HBr
- Ethylmagnesiumbromid + Propanal -> ?
- Trans-2-Buten + H2 + Pd-Katalysator -> Butan
- Essigsäureethylester + starke, nicht-nucleophile Base -> Salz der Essiggsäure und Ethanol (Verseifung)