Startseite
Forum
Fragen
Suchen
Formeleditor
Über Uns
Registrieren
Login
FAQ
Suchen
Foren-Übersicht
->
Organische Chemie
Antwort schreiben
Benutzername
(du bist
nicht
eingeloggt!)
Titel
Nachrichtentext
Smilies
Weitere Smilies ansehen
Schriftfarbe:
Standard
Dunkelrot
Rot
Orange
Braun
Gelb
Grün
Oliv
Cyan
Blau
Dunkelblau
Indigo
Violett
Weiß
Schwarz
Schriftgröße:
Schriftgröße
Winzig
Klein
Normal
Groß
Riesig
Tags schließen
[quote="fragenstellen123"]Alles klar, aber warum ist hier die Umesterung problematisch? Wir haben ja im Produkt einen Ester mit -OMe-Einheit. Wenn wir eine Fischer-Veresterung mit MeOH, H2SO4 durchführen würden, dann ändert sich ja nichts, da wir ja wieder den selben Ester erhalten würden. Habe ich einen Denkfehler?[/quote]
Formeleditor
Optionen
HTML ist
an
BBCode
ist
an
Smilies sind
an
HTML in diesem Beitrag deaktivieren
BBCode in diesem Beitrag deaktivieren
Smilies in diesem Beitrag deaktivieren
Spamschutz
Text aus Bild eingeben
Alle Zeiten sind GMT + 1 Stunde
Gehe zu:
Forum auswählen
Themenbereiche
----------------
Grundlagen Chemie
Anorganische Chemie
Physikalische Chemie
Organische Chemie
Analytik
Sonstiges
Sonstiges
----------------
Off-Topic
Ankündigungen
Thema-Überblick
Autor
Nachricht
fragenstellen123
Verfasst am: 17. Feb 2024 15:20
Titel:
Alles klar, vielen Dank euch beiden
chemiewolf
Verfasst am: 17. Feb 2024 09:24
Titel:
fragenstellen123 hat Folgendes geschrieben:
Man will ja schließlich nur einen Ester erhalten oder?
ja, es soll nur das gezeigte Produkt erhalten werden. Wendet man die Fischerveresterung an, erhält man ein Produkt, das mehr oder weniger debenzoyliert ist und als weiteres unerwünschtes Nebenprodukt den Benzoesäuremethylester.
fragenstellen123
Verfasst am: 17. Feb 2024 08:29
Titel:
Achso, der Hauptgrund ist also dass die die Bz von der OBz-Gruppe abgespalten wird und man so zum Methylbenzoat gelangt. Man will ja schließlich nur einen Ester erhalten oder?
OC-Gast
Verfasst am: 16. Feb 2024 17:47
Titel: Ester
du hst als Edukt ein Tropan-gerüst mit einer freien Carboxylgruppe und einer Bz-geschützen OH-Gruppe.
Würdest du nach Fischer die freie Carboxylgruppe verstern,würde dort zwar der Methylester entstehen,im GG jedoch die Bz-Gruppe abgespalten,da die Benzoylgruppe eben auch einen Ester im Edukt bildet.
Du hättest dann deinen Methylester(mit freier Alkohol-OH-Gruppe) und Methylbenzoat.
Daher hier Veresterung mit Diazomethan.
OC-Gast.
fragenstellen123
Verfasst am: 16. Feb 2024 16:49
Titel:
Alles klar, aber warum ist hier die Umesterung problematisch? Wir haben ja im Produkt einen Ester mit -OMe-Einheit. Wenn wir eine Fischer-Veresterung mit MeOH, H2SO4 durchführen würden, dann ändert sich ja nichts, da wir ja wieder den selben Ester erhalten würden. Habe ich einen Denkfehler?
chemiewolf
Verfasst am: 16. Feb 2024 09:14
Titel:
ja, das ist der Grund.
fragenstellen123
Verfasst am: 16. Feb 2024 08:20
Titel: Fischer Veresterung
Hallo,
es handelt sich um die folgende Aufgabe. Ich war mir bei der 1. Frage nicht sicher. Meint man hier nicht die Umesterung? Gegen eine klassische Fischer-Veresterung fällt mir die Umesterung ein. Wäre die Antwort Umesterung korrekt?