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[quote="OC-Gast"]Im Reaktionsschema ist ein Fehler bei der 1. Reaktion von Glycin mit Ninhydrin,das so gebildete Ketimin hat eine Methylgruppe zuviel. Es gilt,daß bei der Umsetzung von Ninhydrin mit alpha-Aminocarbonsäuren das gebildete Ketimin decarboxyliert und dabei auch die Aminogruppe übertragen wird. Benzaldehyd würde entstehen,wenn an von Penylglycin ausgeht. OC-Gast.[/quote]
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OC-Gast
Verfasst am: 16. Jul 2023 19:55
Titel: Fehler
Im Reaktionsschema ist ein Fehler bei der 1. Reaktion von Glycin mit Ninhydrin,das so gebildete Ketimin hat eine Methylgruppe zuviel.
Es gilt,daß bei der Umsetzung von Ninhydrin mit alpha-Aminocarbonsäuren das gebildete Ketimin decarboxyliert und dabei auch die Aminogruppe übertragen wird.
Benzaldehyd würde entstehen,wenn an von Penylglycin ausgeht.
OC-Gast.
Nobby
Verfasst am: 15. Jul 2023 18:31
Titel:
Laut Mechanismus entsteht dabei Benzaldehyd.
California
Verfasst am: 15. Jul 2023 17:59
Titel:
Nobby hat Folgendes geschrieben:
So ist es
https://www.chids.de/dachs/praktikumsprotokolle/PP0135Ruhemanns_Purpur.pdf
Was passiert mit dem Benzolring?
Nobby
Verfasst am: 15. Jul 2023 17:29
Titel:
So ist es
https://www.chids.de/dachs/praktikumsprotokolle/PP0135Ruhemanns_Purpur.pdf
California
Verfasst am: 15. Jul 2023 16:30
Titel: Ninhydrin Nachweis
Hi, wie verläuft der Ninhydrin Nachweis mit primäre Amine z.B Aminobenzoesäure? bildet sich auch das Ruhemanns Purpur?