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Kurzmechanismen (Fehler in der Aufgabenstellung?)
 
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fragenstellen123



Anmeldungsdatum: 19.02.2021
Beiträge: 703

BeitragVerfasst am: 27. Feb 2022 17:50    Titel: Kurzmechanismen (Fehler in der Aufgabenstellung?) Antworten mit Zitat

Hallo!

Ich hab hier wieder zwei Kurzmechanismen, die ich nicht so ganz nachvollziehen kann. ich habe hier zwar was versucht, aber kann es sein, dass die Aufgabenstellung bzw. das Produkt bei a) eventuell falsch ist?

Bei c) hatte ich keine Ideen. Es muss ja hier was deprotoniert werden, aber was genau muss ich da vorgehen?


Zuletzt bearbeitet von fragenstellen123 am 27. Feb 2022 19:34, insgesamt einmal bearbeitet
OC-Gast
Gast





BeitragVerfasst am: 27. Feb 2022 18:01    Titel: Reaktionen Antworten mit Zitat

1a: hier geht es um die Chemoselektivität der Deprotonierung mit einer starken Base(LDA).Es ligt ein Vinyl-Allylether vor.
Die Deprotonierung erfolgt wie bei dir formuliert,da der Vinlyether acider ist.
Vollständige Hydroyse würde Aceton und But-2-en-1-ol ergeben.
1c: s.u. Kolbe-Schmitt-Reaktion nach.
Das Produkt wird mit Ac2O an der phenolischen Position acetyliert(s. ASS-Synthese).

OC-Gast.
fragenstellen123



Anmeldungsdatum: 19.02.2021
Beiträge: 703

BeitragVerfasst am: 27. Feb 2022 19:36    Titel: Antworten mit Zitat

Also so?
Mir kommen meine Produkte nicht besonders richtig vor.


Zuletzt bearbeitet von fragenstellen123 am 08. März 2022 22:28, insgesamt einmal bearbeitet
OC-Gast
Gast





BeitragVerfasst am: 28. Feb 2022 09:30    Titel: Reaktion Antworten mit Zitat

Bis auf die fehlende Methylgruppe im endprodukt bei c ist doch alles richtig.

OC-Gast.
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