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Luminol Strukturformel
 
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Miro4



Anmeldungsdatum: 09.06.2020
Beiträge: 6

BeitragVerfasst am: 09. Jun 2020 23:18    Titel: Luminol Strukturformel Antworten mit Zitat

Meine Frage:
Hey Leute smile und zwar habe ich eine kleine Frage zu der Luminol Strukturformel:
Luminol besteht ja aus Anilin, das mit einem Cyclohexan verbunden ist. An diesem Cyclohexan sind HN-NH dran gehängt. So meine Frage lautet: Sind diese HN-NH zwei Aminogruppen, die miteinander verbunden sind oder ist das was komplett anderes?
Ich hoffe ihr versteht was ich meine und danke schon mal im Voraus



Meine Ideen:
Wenn HN-NH eine Aminogruppe wären, wurde dann je einen H-Atom abgespalten, sodass nur noch je ein H-Atom dran hängt?
magician4
Administrator


Anmeldungsdatum: 05.10.2009
Beiträge: 11643
Wohnort: Hamburg

BeitragVerfasst am: 10. Jun 2020 00:07    Titel: Antworten mit Zitat

Zitat:
(...) An diesem Cyclohexan sind HN-NH dran gehängt.

vergiss net die beiden carbonylfunktionen, sowie die tatsache, dass da "irgendwie" ne dobi mit drin haengt ( das ganze anellierte system ist ja auch teil eines aromaten) usw.
nenn es einfach nen sechsring, dann bleibste hinreichend allgemein + auf der sicheren seite

ansonsten:
voellig korrekt: luminol ist eine verbindung, bei der sich eine der substrukturen vom hydrazin H2N-NH2 ableitet, also "etwas mit ner direkten N-N - bindung"


gruss

Ingo

_________________
ein monat im labor erspart einem doch glatt ne viertel stunde in der bibliothek!
OC-Gast
Gast





BeitragVerfasst am: 10. Jun 2020 11:30    Titel: Luminol Antworten mit Zitat

Das von Ingo genannte Hydrazin kann,ähnlich den Carbonsäureamiden aus Amin und Carbonsäure,zu Hydraziden reagieren.Dies geht an beiden Enden des Hydrazins.
Geht man formal von der 6-Amino-phthtalsäure aus,kommt man mit Hydrazin zum Luminol(Synthese sieht anders aus).
Dort liegt kein Cyclohexan-Ring vor,sondern ein Sechsring(s. ingo),wo zwei CH2-Gruppen durch zwe NH-Gruppen ersetzt wurden.
Die Doppelbindungen im Ring würden sich durch eine sogenannte Tautomerisierung ergeben(vgl. Lactam-Lactim-Tautomerie).
Was ist der Hintergrund der Frage,sollt ihr das Molekül beschreiben?

OC-Gast.
Miro4



Anmeldungsdatum: 09.06.2020
Beiträge: 6

BeitragVerfasst am: 11. Jun 2020 13:40    Titel: Antworten mit Zitat

Vielen Dank magician4 deine Antwort hat mir sehr geholfen smile
Miro4



Anmeldungsdatum: 09.06.2020
Beiträge: 6

BeitragVerfasst am: 11. Jun 2020 13:47    Titel: Antworten mit Zitat

Vielen Dank OC-Gast deine Antwort hat mir ebenfalls sehr geholfen smile
Als Antwort auf deiner letzten Frage: nein, aber ich mache eine kleine Ausarbeitung über das Thema "Einsatz von Luminol in der Forensik" und habe mir gedacht ich konnte die Strukturformel beschreiben.
Hast du zufälligerweise Erfahrung in so ein Thema?
OC-Gast
Gast





BeitragVerfasst am: 11. Jun 2020 14:09    Titel: Luminol Antworten mit Zitat

Die Struktur von Luminol sollte sicherlich präsentiert werden,ob weitere Details zur Struktur,Synthese oder Reaktion genannt werden sollen,hängt vom Umfang der Arbeit und Wissenhintergrund der Zuhörer ab.
Aus eigener Erfahrung(Vorführung im Schulunterricht) kann ich sagen,daß die Lumineszenz auch sehr gut im real-forensischen Umfeld(geringe Blutspuren auf Tempotaschentuch) zur Wirkung kommt.Da kann man u.U.,wenn kein Eigenblut zur Verfügung steht( Big Laugh ),auch ein frisches Steak betupfen.
Wichtig für den Vortrag zur Forensik sollte aber auch sein,durch welche Substanzen eine falsch-positive Luminolreaktion bewirkt wird.

OC-Gast.
Miro4



Anmeldungsdatum: 09.06.2020
Beiträge: 6

BeitragVerfasst am: 11. Jun 2020 16:42    Titel: Antworten mit Zitat

Vielen Dank OC-Gast für deine hilf reichende Vorschläge und Tipps.
Wünsche dir noch einen schönen Tag.
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