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Primäre Carbeniumionen
 
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Pasghetti



Anmeldungsdatum: 25.01.2017
Beiträge: 184

BeitragVerfasst am: 06. Aug 2017 12:14    Titel: Primäre Carbeniumionen Antworten mit Zitat

Hallo zusammen,

ich befasse mich gerade mit Alkoholen. Es geht um die Umsetzung sekundärer und tertiärer Alkohole mit Halogenwasserstoffen.
Nun steht da, dass diese leichter Wasser abspalten als primäre Alkohole, da die Stabilität aufgrund von Hyperkonjugation zunimmt. Das verstehe ich.

Dann steht da weiter:
"Primäre Carbeniumionen sind so energiereich, dass sie unter den üblichen Laborbedingungen nicht zugänglich sind, während sekundäre und tertiäre Carbenium-Ionen zunehmend leichter gebildet werden."

Das mit dem energiereich verstehe ich nicht. Bedeutet energiereich hier nicht, dass es leichter gehen sollte?
Nobby
Administrator


Anmeldungsdatum: 20.10.2014
Beiträge: 2157
Wohnort: Berlin

BeitragVerfasst am: 06. Aug 2017 13:24    Titel: Antworten mit Zitat

Nein, umgekehrt. Ein primaeres Carbenium ist sollte es mit Aufwand entstanden sehr energiereich, daß es auch leicht wieder zerfällt.
Pasghetti



Anmeldungsdatum: 25.01.2017
Beiträge: 184

BeitragVerfasst am: 06. Aug 2017 16:36    Titel: Antworten mit Zitat

Tut mir Leid. Dein Satz ist sehr verwirrend.
Du meinst, dass je energiereicher, desto leichter zerfällt es? Sprich das primäre Carbeniumion bildet sich direkt um, sodass eine Weiterreaktion nicht möglich ist?
Wie dann zum Beispiel? Über Umlagerungen?
Nobby
Administrator


Anmeldungsdatum: 20.10.2014
Beiträge: 2157
Wohnort: Berlin

BeitragVerfasst am: 06. Aug 2017 18:02    Titel: Antworten mit Zitat

Nein, man braucht viel Energie um es zu bilden, dadurch ist es energiereich. Es zerfällt dann auch leicht wieder um die Energie abzugeben. Die anderen Carbeniumionen sind energieärmer und brauchen nicht viel Energie um sich zu bilden und sind dadurch auch stabiler.
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