RegistrierenRegistrieren   LoginLogin   FAQFAQ    SuchenSuchen   
Ausbeuteberechnung nach Synthese von tert. Butylchlorid
 
Neue Frage »
Antworten »
    Foren-Übersicht -> Grundlagen Chemie
Autor Nachricht
CTA91
Gast





BeitragVerfasst am: 14. Nov 2012 20:33    Titel: Ausbeuteberechnung nach Synthese von tert. Butylchlorid Antworten mit Zitat

Hallo Wink

Ich muss grad für das Protokoll die Ausbeute berechnen - dazu muss natuerlich auch die theoretische Ausbeute über die RG berechnet werden.. Allerdings steh ich grad leicht aufn Schlauch!

Also erstmal: Wir haben zur Synthese 0,5 mol tert. Butanol und nen 3fachen Überschuss (1,5 mol) an Salzsäure genommen... (ist der Überschuss von Bedeutung? Nach der Darstellung wurde die restliche Säure mit NaHCO3 neutralisiert und das Rohprodukt anschließend mit CaCl2 trocken gewaschen) und fraktionierend Destilliert


Also, hier meine Überlegungen ^^



Molmasse tert. Butanol: 74,12 g/mol
Molmasse tert. Butylchlorid 92,57 g/mol
eingesetzte Masse tert. Butanol: 37,06g



theo Ausbeute = (37,06 g * 92,57g/mol)/74,12 g/mol = 46,29 g


(IST DAS SOWEIT RICHTIG? Habs schon so lange nicht mehr berechnet^^)


So, nach Auswertung der IR-Spektren bzw Brechungsindices des Vorlaufs und Hauptlaufs kam ich zu dem Schluss, dass es sich um das reine Produkt handelt.. (Die Reinheit des Nachlaufs konnte ich nicht spektroskopisch nachweisen, weil die Masse zu gering war und nicht reichte, deshalb nehm ich nur Vor und Hauptlauf)


Die Masse des Vorlaufs und die des Hauptlaufs beträgt zusammengerechnet 22,4g


Und nun zur Ausbeuteberechnung:


Ausbeute (%) = m (praktisch) / m (Theo) = 22,4g / 46,29g = 48,39%


Die Ausbeute beträgt hier also 48,39%


Ist das richtig? Augenzwinkern
magician4
Administrator


Anmeldungsdatum: 05.10.2009
Beiträge: 11677
Wohnort: Hamburg

BeitragVerfasst am: 14. Nov 2012 21:43    Titel: Antworten mit Zitat

deine berechnungen sind komplett richtig


ansonsten:
Zitat:
ist der Überschuss von Bedeutung?

yep, ist er
einerseits zum verschieben des hydrolysegleichgewichts nach rechts, also aus thermodynamischen gruenden (MWG):
(CH3)3C-OH + HCl (CH3)3C-Cl + H2O

... und zum anderen aus kinetischen gruenden, i.e. damit es zuegig geht resp. nebenreaktionen kinetisch zurueckgedraengt werden


gruss

ingo

_________________
ein monat im labor erspart einem doch glatt ne viertel stunde in der bibliothek!
CTA91
Gast





BeitragVerfasst am: 14. Nov 2012 22:04    Titel: Antworten mit Zitat

Na, da bin ich ja beruhigt, dass ichs noch drauf hab. Danke, Ingo smile
Neue Frage »
Antworten »
    Foren-Übersicht -> Grundlagen Chemie

Verwandte Themen - die Neuesten
 Themen   Antworten   Autor   Aufrufe   Letzter Beitrag 
Keine neuen Beiträge Tert butyl 6 chemiesnele 1192 01. März 2021 19:17
tizbeh Letzten Beitrag anzeigen
Keine neuen Beiträge Maximalausbeute berechnen 18 California 1732 16. Feb 2021 11:24
California Letzten Beitrag anzeigen
Keine neuen Beiträge Ausbeuteberechnung 3 California 256 04. Feb 2021 17:34
OC-Gast Letzten Beitrag anzeigen
Keine neuen Beiträge Elektrolyse von Kupferchlorid- Elektrolytische Ausbeuteberec 1 invictus 372 16. Jan 2021 15:42
Nobby Letzten Beitrag anzeigen
Keine neuen Beiträge Synthese Glycerin Ethandisäure 9 Gast 427 06. Jan 2021 17:45
magician4 Letzten Beitrag anzeigen
 

Verwandte Themen - die Größten
 Themen   Antworten   Autor   Aufrufe   Letzter Beitrag 
Keine neuen Beiträge Maximalausbeute berechnen 18 California 1732 16. Feb 2021 11:24
California Letzten Beitrag anzeigen
Keine neuen Beiträge Synthese von ASS 16 Milkaschokolade 10283 19. Feb 2005 02:48
Organiker Letzten Beitrag anzeigen
Keine neuen Beiträge Synthese von p-Brom-Tertbutyl-Benzol aus Tertbutylbenzol 10 Theiserino 2344 28. Mai 2019 17:47
Flame Letzten Beitrag anzeigen
Keine neuen Beiträge Synthese Glycerin Ethandisäure 9 Gast 427 06. Jan 2021 17:45
magician4 Letzten Beitrag anzeigen
Keine neuen Beiträge Temperatur bei der Synthese von MTBE 9 Issei 3386 09. Jan 2018 23:01
Klinjo Letzten Beitrag anzeigen
 

Verwandte Themen - die Beliebtesten
 Themen   Antworten   Autor   Aufrufe   Letzter Beitrag 
Keine neuen Beiträge Synthese von ASS 16 Milkaschokolade 10283 19. Feb 2005 02:48
Organiker Letzten Beitrag anzeigen
Keine neuen Beiträge Synthese von Cyclohexen 2 Rotfuchs 9760 06. Jan 2018 20:52
Rotfuchs Letzten Beitrag anzeigen
Keine neuen Beiträge Metalischer Katalysator für die künstliche Synthese der diam 2 Gast 5830 28. Sep 2017 15:13
Whatever Letzten Beitrag anzeigen
Keine neuen Beiträge Reaktionsgleichung : Synthese von 3- Metyhlpentan - 2-on aus 1 Gast 4735 04. Mai 2012 23:36
magician4 Letzten Beitrag anzeigen
Keine neuen Beiträge Synthese von Benzonitril aus Anilin 1 Tobi 4220 06. Jul 2012 19:40
magician4 Letzten Beitrag anzeigen