magician4 Moderator

Anmeldungsdatum: 05.10.2009 Beiträge: 5837 Wohnort: Hamburg
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Verfasst am: 18. Dez 2011 19:57 Titel: |
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im grunde ists nichts weiter als das abdestillierenb ueberschuessiger waessriger saeure, durch brutalen einsatz eines bunsenbrenners unterm porzellanschaelchen
HCl waessrig ergibt dann ab punkt x das gemeinsame abdestillieren von HCl gas und wasser, was in der kaelte oberhalb der schale wieder ne troepfchenkondensation macht ("nebel"), die faelschlich-poetisch als "rauch" beschrieben wurde
analog erhaeltst du aus salpetersaurer loesung dann "nitrose gase" + wasser, also braune daempfe
im rueckstand in der schale hast du dann (bei salpetersaeure) unter diesen bedingungen maximal oxidiertes produkt, bei salzsaeure dann ein recht gutes aufloesen auch hartnaeckiger oxide u.ae.
--> schlussendlich handelt es sich also um ein aufschluss-verfahren mit gleichzeitigem entfernen ueberschuessigen reagenz
gruss
ingo
hinweis: koenigswasser verbindet die knacksauren eigenschaften des HCl mit den oxidierenden eigenschaften der salpetersaeure, wobei intermediaer sogar noch das besonders aggressive nitrosyl-kation neben nascierendem chlor generiert wird:
http://de.wikipedia.org/wiki/K%C3%B6nigswasser
...aber auch das nebelt ganz ansprechend _________________ ein monat im labor erspart einem doch glatt ne viertel stunde in der bibliothek! |
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