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Tatütata Gast
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Verfasst am: 03. Dez 2011 00:16 Titel: Ionenlotto Dringende Frage zu farbigem Salz |
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Meine Frage:
Hey, ich hab leider extreme Probleme meine Ionen nachzuweisen. Es sind Einzelnachweise, also nur ein Ion und nur ein Kation pro Nachweise.
Folgendes kann ich euch zu meinen Salzen sagen:
Salz 1: Es ist schwarz und ähnelt vom Aussehen extrem Mangancarbonat, allerdings hat bei mir die Gährröhrchenprobe nicht so wirklich funktioniert.
Mein Salz ist sehr schwer löslich. Und fängt stark an zu "blubbern" wenn ich konz. Salzsäure drauf gebe. In der Bunsenflamme funkt es ein wenig und die Flamme färbt sich kurz grün. Habt ihr Tipps?
Salz 2: Blau/Grün also Türkis. Es handelt sich um ein Sulfat. Mit NaOH färbt es sich dunkelgrün-grau, Niederschlag in der selben Farbe. Ich habe es mit Ammoniumsulfid reagieren lassen und einen schwarzen Niederschlag erhalten, und dachte dabei sofort an Nickel; allerdings habe ich dann Salzsäure (verdünnt) dazugegeben, wobei es weiß geschäumt hat und mein Stoff hinterher serh dickflüssig wurde. Ich weiß nicht, ob ich das als einen positiven Nickelnachweis nehmen kann, weil sich bei Nickel mein NiS in Säure ja lösen sollte. Oder hätte ich meinen Niederschlag vielleicht abfiltrieren sollen? Mein Test auf Chrom war auch ziemlich ungenau. Ich habe den Versuch mit H2O2 und 30%ige NaOH gemacht und dabei in meiner grau/grünen Lsg eine orange-rötlcihe Färbung ergeben. Bei Chrom müsste es aber ja gelb sein. Außerdem sieht das Chromsulfat anders, da dunkelgrün aus.
Ich würde mich echt über Hilfe freuen
Ich poste ach gleich nochmal ne Liste mit Ionen die es sein können
Salz 3: Sieht haargenau so aus wie mein anderes, allerdings ist kein Sulfat.
Meine Ideen:
Folgende Ionen können drin sein:
Kationen: Ammonium, Blei, Calcium, Chrom, Cobalt, Eisen, Kalium, Nickel, Kupfer, Magnesium, Mangan, Natrium, Zink
Anionen: Bromid, Carbonat, Acetat, Chlorid, Chromat, Citrat, Fluorid, Iodid, Molybdat, Nitrat, Nirtit, Oxalat (Per)Manganat, Phosphat, Sulfat, Selenat, Tartrat, Thiosulfat, Sulfit. |
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Kämie Gast
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Verfasst am: 03. Dez 2011 01:18 Titel: |
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Also die beschriebenen Eigenschaften passen doch hervorragend zu Mangancarbonat!
Grüne Flammenfärbung -> Mangan
Blubbern bei Säure -> Carbonat
Nicht löslich in Wasser -> Mangancarbonat
Willst du das nicht weiter testen? |
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magician4 Moderator

Anmeldungsdatum: 05.10.2009 Beiträge: 5837 Wohnort: Hamburg
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Verfasst am: 03. Dez 2011 03:12 Titel: |
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| Zitat: | (...)allerdings hat bei mir die Gährröhrchenprobe nicht so wirklich funktioniert. (...)
Und fängt stark an zu "blubbern" wenn ich konz. Salzsäure drauf gebe |
siehst du hierin nicht einen gewissen widerspruch?
| Zitat: | | Oder hätte ich meinen Niederschlag vielleicht abfiltrieren sollen? |
es ist selten eine gute idee, alle nachweisreagentien einfach in einen topf zu schmeissen, oder was denkst du veranstaltet deine salzsaeure mit deinem ammoniumsulfid?
und ansonsten hoert sich das fuer mich eher danach an, als wenn du da grad auf mohr'schem salz rumkoechelst...
..wobei die rotfaerbung mit alkalischer H2O2 dann auf eisen-III-hydroxid o.ae. zurueckzufuehren waere
| Zitat: |
Salz 3: Sieht haargenau so aus wie mein anderes, allerdings ist kein Sulfat. |
gibts schon naeheres?
ansonsten, sehr aehnlich im aussehen: nickelacetat, kupferacetat (wenn sulfat ausscheidet)
gruss
ingo _________________ ein monat im labor erspart einem doch glatt ne viertel stunde in der bibliothek! |
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tatütata Gast
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Verfasst am: 03. Dez 2011 11:22 Titel: |
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Also zum Thema Gährröhrchenprobe: Bei meinem Mitstudent hat diese serh gut funktioniert, bei mir leider nicht so richtog. Nur durch ZUgabe von konzentrierter Salzsäure. Ich dachte mir, dass ja vielleicht auch ein anderes Gas entstehen könnte? Ich werde den Nachweis wiederholen, aber ich glaube ich habe kein Carbonat. Eine Idee wie ich an das Mangan herankomme? Aufschlußverfahren?
Bei dem anderen Salz werde ich den nickelnachweis wiederholen, jedoch diesmal vorher filtrieren. Ich werde auch auf Ammonium mittels uhrglasprobe testen. ein hydroxid kann es bei mir nicht sein, da wir keine Oxide oder Hydroxide nachweisen müssen. Bei Chrom sollte ja eine gelvfärbung entshene, nun weiß ich nicht ob orange-rot jetzt positiv oder negativ ist Ich denke da helfen nur weitere tests.
Zum Salz was kein Sulfat ist, werde ich Dienstag weiter testen können. Es sieht wirklich haargenau so aus wie mein anderes Salz. Ist auch durch irgendetwas leicht verunreinigt, wodurch einige "Körner" dunkelgelb-braun gefärbt worden sind. Allerdings nicht viele.
Ich habe die vermutung das vielleicht bei beiden salzen dasselbe kation vorhanden ist. Ich werde die tests für mein anderes türkises salz und dieses salz parallel ausführen und mit positivproben absichern. Ich melde mich sobald ich nähere infos habe. Danke schonmal für die infos. An acetat habe ich noch gar nicht gedacht. |
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tatütata Gast
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Verfasst am: 03. Dez 2011 11:25 Titel: |
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Was ich noch einmal betonen will, ist, dass die Färbung in NaOH keineswegs irgendwie leuchtend türkis, blau oder grün, sondern eher dunkel grün, grau ist. Keine schöne knallige Farbe. |
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magician4 Moderator

Anmeldungsdatum: 05.10.2009 Beiträge: 5837 Wohnort: Hamburg
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tatütata Gast
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Verfasst am: 06. Dez 2011 20:18 Titel: |
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Ok, ersteinmal danke für die Tipps. Mein türkises Salz war Eisensulfat.
Mein anderes türkises Salz war leider Eisenphosphat. Sehr ärgerlich, da ich nicht drauf gekommen bin, da meine beiden Stoffe a) gleich aussahen und mit Dimethylglyoxim+Weinsäure, mit Bariumchlorid UND mit Turnbulls Blau exakt gleich reagiert haben. Ärgerlich^^
Mein schwarzes Salz habe ich auf gut Glück als Mangancarbonat abgegeben und werde berichten was es schließlich war.
Jetzt stehe ich vor einem weiteren Problem und das Gerate kann weiter gehen:
Als Kation habe ich Natrium. Da bin ich mir recht sicher, da ich im Spektroskop die gelbe Doppellinie gut erkennen konnte bzw als eine dicke Linie wahrgenommen habe.
Mein Salz ist kristallin und folgende Versuchsergebnisse habe ich zusammen getragen:
Der Nachweis als Acetat war negativ, da kein Essiggeruch.
Der Nachweis für Nitrat, Nitrit ebenfalls negativ, da keine Rotfärbung.
Der Nachweis für Oxalat ebenfalls negativ, da kein Ausfall mit Calcium als Calciumoxalat.
Der Nachweis als Fehlingprobe war POSITIV: Blaufärbung meines Filtrates. Habe dann noch Wasser in den Filter gegeben, welches dann durchgelaufen ist ohne sich Blau zu färben, die Färbung war also NUR im Filtrat.
Zweiter Nachweis, nach Fenton auf Tatrat: Temporäre Gelbfärbung JA, aber diese wollte einfach nicht zurückgehen, weshalb ich diesen Versuch nicht weiter fortführen konnte.
In der Brennerflamme kam es zu einer leichten Verkohlung, deshlab glaube ich, dass ich bei den organischen Kationen gar nicht so verkehrt bin. Werde diesen Nachweis aber nochmal wiederholen.
Der Nachweis mit AgNO3 in Wasser gab einen weißen Niederschlag, mit HNO jedoch nicht, weshalb ich die Halogendie ausgeschlossen habe. Ich freue mich auf Tipps (bräuchte diese bis Donnerstag) ! |
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