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<table border="0" cellpadding="3" cellspacing="1" width="100%" class="forumline"> <tr> <th class="thCornerL" width="22%" height="26">Autor</th> <th class="thCornerR">Nachricht</th> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>Miro4</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 11. Jun 2020 16:42<span class="gen"> </span> Titel: </span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Vielen Dank OC-Gast für deine hilf reichende Vorschläge und Tipps. <br />Wünsche dir noch einen schönen Tag.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row2"><span class="name"><a name=""></a><b>OC-Gast</b></span></td> <td class="row2" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 11. Jun 2020 14:09<span class="gen"> </span> Titel: Luminol</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Die Struktur von Luminol sollte sicherlich präsentiert werden,ob weitere Details zur Struktur,Synthese oder Reaktion genannt werden sollen,hängt vom Umfang der Arbeit und Wissenhintergrund der Zuhörer ab. <br />Aus eigener Erfahrung(Vorführung im Schulunterricht) kann ich sagen,daß die Lumineszenz auch sehr gut im real-forensischen Umfeld(geringe Blutspuren auf Tempotaschentuch) zur Wirkung kommt.Da kann man u.U.,wenn kein Eigenblut zur Verfügung steht( <img src="images/smiles/biglaugh.gif" alt="Big Laugh" border="0" /> ),auch ein frisches Steak betupfen. <br />Wichtig für den Vortrag zur Forensik sollte aber auch sein,durch welche Substanzen eine falsch-positive Luminolreaktion bewirkt wird. <br /> <br />OC-Gast.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>Miro4</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 11. Jun 2020 13:47<span class="gen"> </span> Titel: </span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Vielen Dank OC-Gast deine Antwort hat mir ebenfalls sehr geholfen <img src="images/smiles/balloon.gif" alt="smile" border="0" /> <br />Als Antwort auf deiner letzten Frage: nein, aber ich mache eine kleine Ausarbeitung über das Thema "Einsatz von Luminol in der Forensik" und habe mir gedacht ich konnte die Strukturformel beschreiben. <br />Hast du zufälligerweise Erfahrung in so ein Thema?</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row2"><span class="name"><a name=""></a><b>Miro4</b></span></td> <td class="row2" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 11. Jun 2020 13:40<span class="gen"> </span> Titel: </span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Vielen Dank magician4 deine Antwort hat mir sehr geholfen <img src="images/smiles/balloon.gif" alt="smile" border="0" /></span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>OC-Gast</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 10. Jun 2020 11:30<span class="gen"> </span> Titel: Luminol</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody">Das von Ingo genannte Hydrazin kann,ähnlich den Carbonsäureamiden aus Amin und Carbonsäure,zu Hydraziden reagieren.Dies geht an beiden Enden des Hydrazins. <br />Geht man formal von der 6-Amino-phthtalsäure aus,kommt man mit Hydrazin zum Luminol(Synthese sieht anders aus). <br />Dort liegt kein Cyclohexan-Ring vor,sondern ein Sechsring(s. ingo),wo zwei CH2-Gruppen durch zwe NH-Gruppen ersetzt wurden. <br />Die Doppelbindungen im Ring würden sich durch eine sogenannte Tautomerisierung ergeben(vgl. Lactam-Lactim-Tautomerie). <br />Was ist der Hintergrund der Frage,sollt ihr das Molekül beschreiben? <br /> <br />OC-Gast.</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row2"><span class="name"><a name=""></a><b>magician4</b></span></td> <td class="row2" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 10. Jun 2020 00:07<span class="gen"> </span> Titel: </span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody"></span><table width="90%" cellspacing="1" cellpadding="3" border="0" align="center"><tr> <td><span class="genmed"><b>Zitat:</b></span></td> </tr> <tr> <td class="quote">(...) An diesem Cyclohexan sind HN-NH dran gehängt.</td> </tr></table><span class="postbody"> <br />vergiss net die beiden carbonylfunktionen, sowie die tatsache, dass da "irgendwie" ne dobi mit drin haengt ( das ganze anellierte system ist ja auch teil eines aromaten) usw. <br /><img src="http://www.matheboard.de/latex2png/latex2png.php?\to"> nenn es einfach nen sechsring, dann bleibste hinreichend allgemein + auf der sicheren seite <br /> <br /><span style="font-weight: bold">ansonsten:</span> <br />voellig korrekt: luminol ist eine verbindung, bei der sich eine der substrukturen vom hydrazin H<sub>2</sub>N-NH<sub>2</sub> ableitet, also "etwas mit ner direkten N-N - bindung" <br /> <br /> <br />gruss <br /> <br />Ingo</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> <tr> <td width="22%" align="left" valign="top" class="row1"><span class="name"><a name=""></a><b>Miro4</b></span></td> <td class="row1" height="28" valign="top"><table width="95%" border="0" cellspacing="0" cellpadding="0"> <tr> <td width="95%"><img src="templates/subSilver/images/icon_minipost.gif" width="12" height="9" alt="Beitrag" title="Beitrag" border="0" /><span class="postdetails">Verfasst am: 09. Jun 2020 23:18<span class="gen"> </span> Titel: Luminol Strukturformel</span></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><hr /></td> </tr> <tr> <td colspan="2"><span class="postbody"><span style="font-weight: bold">Meine Frage:</span><br />Hey Leute <img src="images/smiles/balloon.gif" alt="smile" border="0" /> und zwar habe ich eine kleine Frage zu der Luminol Strukturformel:<br />Luminol besteht ja aus Anilin, das mit einem Cyclohexan verbunden ist. An diesem Cyclohexan sind HN-NH dran gehängt. So meine Frage lautet: Sind diese HN-NH zwei Aminogruppen, die miteinander verbunden sind oder ist das was komplett anderes? <br />Ich hoffe ihr versteht was ich meine und danke schon mal im Voraus <br /><br /><br /><br /><span style="font-weight: bold">Meine Ideen:</span><br />Wenn HN-NH eine Aminogruppe wären, wurde dann je einen H-Atom abgespalten, sodass nur noch je ein H-Atom dran hängt?</span></td> </tr> </table></td> </tr> <tr> <td colspan="2" height="1" class="spaceRow"><img src="templates/subSilver/images/spacer.gif" alt="" width="1" height="1" /></td> </tr> </table>
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